Словарь научных терминов

Бораты органические

БОРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ [ортобораты, триалкил-(арил)бораты, триалкоксибораны], эфиры ортоборной к-ты общей ф-лы (RO)₃B, где R = Alk, Ar, аллил и др. (см. табл.). Иногда к боратам (Б.) относят также ацилоксибораны, или ацилбораты (ROCO)₃B. Атом бора в Б. находится в sр²-гибридизованном состоянии, три связи В—О лежат в одной плоскости, угол между двумя соседними связями близок к 120°.

СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ БОРАТОВ

* При 25°С.

Низшие алкилбораты - летучие жидкости; горят зеленым пламенем (качеств. р-ция на бор). Для Б. (кроме метил-и этилбората) характерно почти точное совпадение численных значений их мол. массы и т-ры кипения (в °С) при нормальном давлении.

Б. гидролизуются водой до В(ОН)₃ и ROH, переэтсрифицируются спиртами и фенолами (кроме пространственно затрудненных). С РС1₅ образуют В₂О₃, RC1 и РОС1₃; с Н₃ВО₃- метабораты ROBO; c RCOOH, HC1, HNO₃-H₃BO₃и соотв. RCOOR, RC1, RONO₂; с Н₂SО₄-олефины. Взаимод. Б. с аминами (А) приводит к комплексам типа (RO)₃B*A (при этом атом В переходит в sp³- cocтояние). С алкоголятами металлов Б. дают боранаты M[B(OR)₄] (примеры таких структур - прир. антибиотики аплазмомицин C₄₀H₆₀BO₁₄Na и боромицин C₄₅H₇₄BO₁₅N). Б. реагируют также с R₃B, POC1₃, SbCl₃, RCOC1, SiCl₄, А1С1₃, альдегидами, кетонами, ацеталями, вступают в р-цию Фриделя - Крафтса с ароматич. соединениями. При взаимод. (СН₃О)₃В с С1₂ образуются ВС1₃, СОС1₂ и НС1. Р-ция Б. с RMgHal - метод синтеза эфиров борорг. к-т и R₃B.

Способы получения Б.: 1) действие спиртов, фенолов, диолов на Н₃ВО₃, В₂О₃, ВС1₃ или буру (в последнем случае - в присут. H₂SO₄); 2) алкоголиз В₂Н₆, нек-рых высших бороводородов, B(SR)₃, B(NHR)₃, (ROCO)₃B, Ar₃B, (RO)₂B—B(OR)₂; 3) взаимод. ВНа1₃ или В₂О₃ с простыми или сложными эфирами, альдегидами, кетонами, силикатами, фосфатами; 4) окисление R₃B; 5) термич. разложение M[B(OR)₄]; 6) взаимод. третичного спирта с ВС1₃ в присут. пиридина или ВНа1₃ с алкоголятом металла (метод синтеза трет-алкилборатов).

Б. могут быть использованы как антиоксиданты, катализаторы окисления парафинов в спирты (ароматич. соединений - в фенолы), в синтезе орг. и борорг. соединений, красителей, для разделения цис- и транс-диолов, защиты гидроксильных групп (напр., в полиолах), как фунгициды, антисептики, добавки, улучшающие нек-рые св-ва моторных топлив, смазочных масел, полимеров.

Лит.: Джерард В., Химия органических соединений бора, пер. с англ., М., 1966, с. 18-78; Stein berg H., Organoboron chemistry, v. 1-2, N.Y., 1964-66. Л. С. Васильев.

"бутилксантогенат" 1,3-бензодиоксол 1,3-бутадиен 1,4-бензодиазепин 4-трет-бутилциклогексилацетат N-бензоил-n-фенилгидроксиламин S-бензилтиуронийхлорид Байера-виллигера реакция Бактериальные удобрения Бактериородопсин Бактерициды Балата Баллиститы Бальзамы Барбамил Барбитуровая кислота Барботирование Барбье-виланда реакция Барий Барит Бария гидроксид Бария карбонат Бария нитрат Бария оксид Бария сульфат Бария титанат Бария фторид Бария хлорид Барта реакция Бартона правила Бартона реакция Батохромный сдвиг Безградиентный реактор Безотходные производства Безызлучательные переходы Бейльштейна проба Бекмана перегруппировка Белая сажа Белки-переносчики Белоусова - жаботинского реакция Белые масла Бензальдегид Бензальхлорид Бензамид Бензанилид Бензантрон Бензидин Бензидиновая перегруппировка Бензизоксазол Бензизотиазол Бензил Бензиламин Бензиловая перегруппировка Бензилхлорид Бензилцианид Бензимидазол Бензины Бензины-растворители Бензйловый спирт Бензо- и маслостойкость Бензо-2,1,3-селенадиазол Бензо-2,1,3-тиадиазол Бензогексоний Бензоилацетон Бензоилпероксид Бензоилуксусный эфир Бензоилфторид Бензоилхлорид Бензоин Бензоиновая конденсация Бензойная кислота Бензойная смола Бензоксазол Бензол Бензолполикарбоновые кислоты Бензолсульфамиды Бензолсульфокислоты Бензолсульфохлориды Бензонитрил Бензопираны Бензопирены Бензопиридазины Бензопирилия соли Бензоптеридины Бензотиазол Бензотиофены Бензотриазол Бензотрифторид Бензотрихлорид Бензофенон Бензофураны Бензохиноны Берберин Бергамилат Бергаптен Бериллий Бериллийорганические соединения Бериллия оксид Бериллия фторид Берклий Бесстружковый анализ Бетаины Бетон Бизаболен Бикомпонентные нити Бикукулин Бимолекулярные реакции Биокоррозия Биологические методы анализа Бионеорганическая химия Биоорганическая химия Биополимеры Биосинтез Биосфера Биотехнология Биотин Биофлавоноиды Биохимия Биоциды Биоэлектрохимия Биоэнергетика Бирадикалы Бисфенол Битуминозные пески Битумные лаки Битумные материалы Битумы Битумы нефтяные Битумы твердых горючих ископаемых Биурет Биуретовая реакция Бифенил Бишлера реакция Бишлера-напиральского реакция Благородные газы Благородные металлы Блеомицины Блоксополимеры Блочная полимеризация Бобровая струя Бойля-мариотта закон Болотный газ Больцмана постоянная Бона-шмидта реакция Бор Бора карбиды Бора нитрид Бора оксиды Бора трифторид Бора трихлорид Боразол Бораты неорганические Бораты органические Бориды Борнеолы Борные кислоты Борные руды Борные удобрения Бороводороды Боровский радиус Борогидриды металлов Бородина - хунсдиккера реакция Боропластики Борорганические полимеры Борорганические соединения Ботулинические токсины Брауна правило селективности Брауна реакция Брауна-уокера реакция Бредта правило Бризантные взрывчатые вещества Брожение Бром Броматометрия Броматы Бромбензилцианид Бромбензолы Бромирование Бромное число Бромпирогалловый красный Бромстирол Бронзы Бронзы оксидные Бруцин Брюстера метод Брёнстеда уравнение Буво-блана восстановление Букарбан Бульвален Бумага Бумага синтетическая Бумажная хроматография Бура Бурые угли Бутадиен-нитрильные каучуки Бутадиен-стирольные каучуки Бутадиеновые каучуки Бутадион Бутанолы Бутаны Бутены Бутилакрилаты Бутиламины Бутилацетаты Бутиленгликоли Бутилены Бутилкаучук Бутиллитий Бутилметакрилаты Бутиловые спирты Бутиндиолы Бутиролактон Бутлерова реакция Буферный раствор Буфотенин Бухерера реакции Бухнера - курциуса - шлоттербека реакция Бытовая химия Бэмфорда-стивенса реакция Бёрча реакция Трет-бутилгидропероксид Трет-бутилпероксид