Синдром Дауна излечим!

Учёные обнаружили ген, играющий важнейшую роль в развитии синдрома Дауна. Американские исследователи считают, что нашли истинную причину недуга, который сопровождается потерей умственных способностей. Они выявили ген, повышенная «работа» (экспрессия) которого может стать причиной развития синдрома Дауна. Найденный ген кодирует белок, который в больших концентрациях нарушает работу некоторых клеток головного мозга. Повышенный синтез этого специфического белка характерен именно для больных синдромом Дауна (у больных этот ген представлен в трёх копиях).

Своим следующим шагом, учёные видят дальнейшее изучение механизмов работы найденного гена. Они надеются найти способ «выключить» лишний ген (третью копию). С помощью такой процедуры течение болезни может быть приостановлено или прекращено вовсе.

Одним и характерных признаков заболевания является наличие третей копии 21 хромосомы у человека. У людей страдающих синдромом Дауна наблюдается развитие слабоумия, подобное тому, которое происходит при болезни Альцгеймера. Как правило, больной погибает к 40 годам, однако бывают и исключения. Проявление этой страшной болезни заключается в том, что клетки головного мозга (нейроны) ответственные за обучаемость, память и внимание разрушаются и погибают.

Учёные считают, что новейшие методы генной терапии позволят «выключать» лишний ген. Они надеются облегчить жизнь больных синдромом Дауна или даже найти способ излечения этого недуга.

Артём НЕДОЛУЖКО, сотрудник РАН