Словарь научных терминов

Хладоны

ХЛАДОНЫ (фреоны), насыщ. фторуглероды или полифторуглеводороды (часто содержат также атомы С1, реже - Вr).
Торговые названия X. состоят из фирменного названия (в России - хладон, в США - фреон, по международному стандарту - буква R) и цифрового обозначения, в к-ром первая цифра - число атомов С минус единица (для соед. метанового ряда эта цифра опускается), вторая - число атомов Н плюс единица, третья - число атомов F (если число атомов F больше 9, то ставится дефис и далее цифра, указывающая на число атомов F в молекуле), напр. дифторхлорметан CHF2C1 наз. хладоном 22, декафторбутан C4Fig - хладоном 31-10. Для X., содержащих атомы Вr, ставится буква В и цифра, показывающая число атомов Вr, напр. дифторхлорбромметан CF2ClBr наз. хладоном 12В1. Для циклич. X. перед цифровым обозначением ставится буква С, напр. перфторциклобутан наз. хладоном С318. При наличии изомеров цифровое обозначение соответствует наиб. симметричному соед. (наименьшая разность масс левой и правой частей молекулы), а у последующих, все более несимметричных, добавляются буквы а, b, с и т. д., напр. 1,1,1-трифторэтан наз. хладоном 143а. При наличии двойной связи в молекуле X. в качестве четвертой цифры используют единицу.
X.- газообразные или жидкие в-ва (табл.), раств. в орг. р-рителях, плохо или практически не раств. в воде; нек-рые X. образуют кристаллогидраты.
X.- относительно инертны, их хим. превращения требуют высоких т-р. Пиролиз ряда X. при 600-1150 °С приводит к фторолефинам, фторпарафинам, галогенам или галогеноводородам (если X. содержит атомы Н), напр.:

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/2/9/16429.jpeg

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/3/0/16430.jpeg

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/3/1/16431.jpeg

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/3/2/16432.jpeg

При УФ облучении в присут. О2 X. разрушаются с образованием радикалов, к-рые диспропорционируют до фторкарбонильных соед., фторолефинов, галогенов и др. Хлорсодержащие X. при УФ облучении выделяют атомарный хлор, к-рый взаимод. с молекулами озона:

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/3/3/16433.jpeg

В стратосфере это приводит к снижению концентрации озона (т. наз. озоновые дыры).
При взаимод. с Н2 X. дегидрогалогенируются или образуют продукты замещения галогенов на Н; водородсодержащие X. взаимод. с Вr2 и С12 при высоких т-рах, напр.:

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/3/4/16434.jpeg

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/3/5/16435.jpeg

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/3/6/16436.jpeg

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/3/7/16437.jpeg

При взаимод. X. с F2 образуется, как правило, смесь продуктов фторирования. X., содержащие С1 или Вr, замещают их на F при р-ции с HF в присут. катализаторов, напр.:

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/3/8/16438.jpeg

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/3/9/16439.jpeg

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/4/0/16440.jpeg

Бромсодержащие X. склонны к термич. распаду, могут ингибировать цепные радикальные процессы (окисление и др.).

Осн. пром. методы получения X.- жидко- или газофазное фторирование хлор- или бромпарафинов фтором, фторидами металлов или безводным HF в присут. галогенидов Sb; диспропорционирование полифторхлоралканов при 150-250 °С в присут. А12О3 или А1С13; хлорирование либо бромирование фторуглеводородов при 500-600 С:

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/4/1/16441.jpeg

X. могут быть получены также фторированием алканов или алкилгалогенидов SF4 либо электрохим. фторированием алкилгалогенидов или алкенилгалогенидов, напр.:

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/4/2/16442.jpeg

X.- рабочие тела в пром. и бытовых холодильных агрегатах и кондиционерах; пропелленты для аэрозолей; порообразователи при произ-ве пенопластов и пенополиуретанов; инертные р-рители; реагенты для сухого травления при изготовлении интегральных схем; чистящие средства. Нек-рые X. применяют для синтеза фтормономеров и др. орг. продуктов. Бромсодержащие X. используют в огнетушащих составах в качестве ингибиторов пламени и флегматизаторов горения углеводородов.
В связи с влиянием на стратосферный озон (X. обнаружены на высоте 15-30 км от пов-сти Земли) пром. применение X. уменьшается. В 1985 была подписана Венская конвенция по защите озонового слоя, а в 1987 в Монреале принят Протокол, подписанный всеми основными странами, производящими X., в к-ром определен перечень озоноактивных X. и намечены сроки обязат. сокращения объемов их произ-ва. Это хладоны 11, 12, 113, 114, 115, 12В1, 13В1, 114В2. Согласно дополнению, внесенному в монреальский Протокол в июне 1990, предписывается снизить произ-во указанных X. к 1995 на 50%, к 1997 на 85% и к 2000 прекратить совсем. Ввиду этого ведутся разработки новых, экологически безопасных X. (типа 123, 134 и др.), обладающих необходимыми эксплуатац. св-вами и легко разрушающихся в атмосфере с образованием малоактивных в-в.
Большинство X.- малотоксичны (нек-рые раздражают слизистые оболочки глаз и верхних дыхат. путей). Вдыхание воздуха с большими концентрациями X. может привести к отеку легких. ПДК 1000-3000 мг/м3. Особенно опасно воздействие продуктов разложения нек-рых X. на горячих пов-стях или в пламени (могут содержать фосген, НС1, HF, COF2 и др.). Для большинства X. т. самовоспл. выше 600 °С. Мировое произ-во X. ок. 900 тыс. т в год (1988).

СВОЙСТВА ХЛАДОНОВ

Соединение
Мол. м.
Т. пл., оС
Т. кип.,

°С

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/4/3/16443.jpeg (°С)
https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/4/4/16444.jpeg (°С)
tкрит°С
dкрит кг/м3
ркрит

МПа

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/4/5/16445.jpeg

при т. кип., кДж/моль

cv,

кДж/(кгК)

Давление пара, МПа

(20 oC)

Хладон 11 CFC13
137,37
-110,45
23,65
1,476 (25)
1,3824 (20)
198,0
570,2
4,370
24,97
0,872
0,0889
Хладон 12 CF2C12
120,91
-155,95
-29,74
1,442 (-15)
1,2950 (20)
112,0
579,1
4,119
20,01
0,972
0,5665
Хладон 12В1 CF2ClBr
165,36
-159,5
-4,0
1,880 (21)
153,7
741,0
4,252
22,26
0,2345
Хладон 12В2 CF2Br2
209,82
-141,1
24,2
2,288 (15)
1,399 (12)
198,85
866,4
4,335
24,86
1,034
0,0850
Хладон 13 CF3C1
104,46
-181,0
-81,5
1,298 (-30)
1,1990

(-73,3)

28,8
582,4
3,878
15,43
0,851
3,186
Хладон 13В1 CF3Br
148,91
-174,7
-57,8
1,538 (25)
1,238 (25)
66,9
770,0
3,946
17,62
0,872
1,430
Хладон 14 CF4
88,00
-183,6
-128,0
1,638 (-133)
1,151 (-73,3)
-45,65
625,0
3,745
11,76
1,231
Хладон 21 CHFC12
102,92
-127,0
8,7
1,4256 (25)
1,3602 (25)
178,5
528,0
5,190
24,61
1,073
0,1531
Хладон 22 CHF2C1
86,47
-157,4
-40,85
1,4909 (-69)
1,2670 (20)
96,13
512,8
4,986
20,19
1,110
0,9097
Хладон 23 CHF3
70,01
-155,15
-82,2
1,215 (-73,3)
25,85
525,0
4,82
16,75
4,193
Хладон 112 CF2C12CFC12
203,83
26,0
92,8
1,634 (30)
1,4115 (26)
285,5
550,0
3,51
30,88
0,0236*
Хладон 112а СF2С1ССl3
203,83
40,5
92
1,649 (20)
278,0
573,0
3,34
30,57
0,0240*
Хладон 113 CF2ClCFCl2
187,38
-36,6
47,5
1,582 (20)
1,3588 (20)
214,3
574,5
3,406
26,81
0,947
0,0364
Хладон 114 CF2C1CF2C1
170,92
-94
3,55
1,470 (20)
1,2865 (25)
145,7
580,0
3,27
22,91
0,927
0,1834
Хладон 114В2 CF2BrCF2Br
259,82
-110,5
47,5
2,18 (20)
1,3708 (20)
214,15
790
3,358
2.6,66
0,0370
Хладон 115 CF3CF2C1
154,47
-106
-38,97
*,6914 (-76)
1,2678 (-42,2)
80,0
592,3
3,123
19,41
0,7909
Хладон 123 CF3CHC12
-152,93
-107
27,1
1,475 (15)
1,3332 (15)
182,0
533
3,56
25,59
0,0778
Хладон 124а CF2C1CHF2
136,48
-117
-12,0
126,7
521
3,47
21,59
0,3154
Хладон 134 CF2HCHF2
102,03
-22,5
110,25
477
3,77
0,4737
Хладон 142в CF2ClCH3
100,49
-130,8
-9,2
1,120 (25)
136,45
459,0
4,138
22,57
0,2904
Хладон 143а CF3CH3
84,04
-111,3
-47,6
0,924 (30)
73,1
445
4,11
19,88
1,187
Хладон 152а CHF2CH3
66,05
-117
-24,55
1,004 (-25)
1,3011 (-72)
113,5
365,0
4,491
21,88
0,5267
Хладон 218 CF3CF2CF3
188,02
-148,3
-36,8
1,350 (20)
71,9
628
2,677
20,26
0,7631
Хладон С318 CF2(CF2)2CF2
200,03
-41,4
6,0
1,5341 (20)
1,217 (25)
115,22
616
2,778
22,31
0,2655

*При 50 °С

Лит.: Исикава Н., Кобаяси Ё., Фтор. Химия и применение, пер. с япон., М., 1982; Новое в технологии соединений фтора, под ред. Н. Исикава, пер. с япон., М., 1984; Промышленные фторорганические продукты. Справочник, Л., 1990.

И. И. Крылов.


B-хлорэтилфосфит Халькогениды Халькогены Хана правило Характеристика халькогенов Характеристические функции Хартри-фока метод Хвойное масло Хека реакция Хелетропные реакции Химическая Химическое равновесие Химическое сродство Химия Химия высоких энергий Химия древесины Химия твёрдого тела Химмотология Химозин Химотрипсин Хиназолин Хиназолиновые алкалоиды Хинакридоновые пигменты Хингидрон Хингидронный электрод Хинизарин Хинин Хиноксалин Хинолизидин Хинолиновая кислота Хинолиновые алкалоиды Хинониминовые красители Хинонимины Хиноны Хинофталоновые красители Хинуклидил-3-бензилат Хинуклидин Хиральность Хироптические методы Хитин Хладагенты Хладоны Хлопина закон Хлопковое масло Хлор Хлора оксиды Хлораль Хлорамины Хлоранилины Хлорантрахиноны Хлораты Хлорацетофенон Хлорбензальдегиды Хлорбензол Хлорбутилкаучук Хлориды Хлорирование Хлорированные полиэтиленовые лаки Хлористая кислота Хлористый водород Хлориты Хлоркаучуки Хлоркаучуковые лаки Хлорксилолы Хлорметилирование Хлорнафталины Хлорная известь Хлорная кислота Хлорнитробензолсульфокислоты Хлорноватая кислота Хлорноватистая кислота Хлоропрен Хлорофиллы Хлороформ Хлорпарафины Хлорпикрин Хлорпропионовые кислоты Хлорсеребряный электрод Хлортолуолы Хлортриазиновые красители Хлоруксусные кислоты Хлорфенолы Хлорциан Холевая кислота Холецистокинин Холинолитические средства Холодильные процессы Хорионический гонадотропин Хоуорса формулы Хризен Хром Хрома галогениды Хрома карбонилы Хрома оксиды Хрома сплавы Хрома сульфаты Хрома хлориды Хромазурол Хроматин Хромато-масс-спектрометрия Хроматография Хроматография на бумаге Хроматы Хромовые красители Хроморганические соединения Хромосомы гомологичные Хромотроповая кислота Хромофоры Хромпиразолы Хроноамперометрия Хронопотенциометрия Хунда правила Хунда случаи связи Хунсдиккера реакции Хэммонда постулат Хюккеля метод