Ученые выявили новый ген, связанный с риском болезни Паркинсона

Специалисты из Исландии в рамках нового исследования обнаружили варианты последовательности гена ITSN1, считающиеся довольно редкими, которые способны повлиять на повышенные риски развития болезни Паркинсона.

Как отмечают эксперты компании deCODE genetics, ген ITSN1 кодирует белок интерсектин-1, активирующий другой белок, получивший название CDC42. Последний принимает участие в процессе контроля за клеточным движением. Он также регулирует консистенцию дофаминергических нейронов.

Важно обратить внимание, что белок CDC42 способен регулировать выработку α-синуклеина, считающийся причиной возникновения болезни Паркинсона. При условии, если ген ITSN1 работает некорректно, то это приводит к сбою в выработке α-синуклеина, приводя его к избытку. Как результат нарушается нейронная связь, ухудшая когнитивные навыки, сообщает «Газета.ру», ссылаясь на данные журнала npj Parkinson's Disease. 

Фото: commons.wikimedia.org, Sergei.Verzilin, Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International license.