Ученые из Британии нашли мутации, повышающие вероятность развития ожирения в 6 раз

Специалисты из Совета медицинских исследований (MRC) провели ряд анализов и определили варианты двух генов, увеличивающих риски развития ожирения у того или иного человека в шесть раз. Найденные редкие мутации генов являются, по словам специалистов, наиболее опасными в вопросе развития ожирения.

Мутация генов BSN и APBA1, согласно результатам исследования, является маркером повышенного риска появления ожирения во взрослой жизни. Профессор Джайлс Йео, который является автором исследования, объяснил, что изменение этих генов оказывает наибольшее влияние на образования лишнего веса у взрослого человека из всех изученных ранее. Ученые изучили медицинские данные более чем 500 000 человек.

Результаты работы показывают, что ожирение неразрывно связано с генетической предрасположенностью. Также в этом вопросе немаловажную роль играет развитие нервной системы. Мутация гена BSN указывали на повышенные риски развития диабета второго типа и неалкогольной жировой болезни печени в 3 и 4 раза.. Профессор Джон Перри отметил, что мутации BSN и APBA1 и возрастная нейродегенерация могут повлиять на аппетит и риски появления избыточного веса в зрелости, пишет журнал Nature Genetics.