Aventa Genomics утвердила тест, выявляющий раковые опухоли

Клиническая лаборатория Aventa Genomics, учрежденная как совместное предприятие между Arima Genomics, Inc. и Protean BioDiagnostics Inc., объявила о запуске теста Aventa FusionPlus на следующее поколение секвенирования (NGS) для выявления генных фузий, транслокаций и реорганизаций в 361 гене из образцов ткани опухолей, фиксированных в формалине и включенных в парафин (FFPE). Услуги тестирования Aventa выполняются в ее лаборатории, сертифицированной по CLIA, в Орландо..

Тест Aventa FusionPlus реализует технологию 3D-геномики, использующую сохранение пространственной близости слившихся и переставленных генов для усиления сигнала в 100-1000 раз и выявления новых точек разрыва и партнеров-фьюзеров. В результате тест улучшает традиционные методы тестирования, такие как флуоресцентная "ин ситу" гибридизация и секвенирование РНК, путем обнаружения действующих биомаркеров, которые эти методологии обнаруживают, а также биомаркеров, которые ими упускаются. Тест также использует собственные платформы анализа и отчетности для предоставления всесторонней оценки опухоли.

"В ранее характеризованных образцах опухолей у пациентов без известных действующих факторов, тест Aventa FusionPlus обнаружил потенциальные патологии в половине случаев", — сказал исполнительный директор Aventa Genomics Крис Робертс.

"Мы считаем, что увеличение диагностической эффективности за счет обнаружения действующих биомаркеров, которые упускаются при флуоресцентной ин ситу гибридизации и секвенировании РНК, предоставит больше вариантов лечения и улучшит управление пациентами."

"Тест Aventa FusionPlus уникален на рынке, и мы считаем, что он предоставляет врачам новый инструмент для выявления целевых объектов и решения диагностических задач", — сказал медицинский директор Aventa Genomics Энтони Маглиокко.

"Мы рады предоставить этот инновационный, клинически значимый, точный лабораторно разработанный диагностический тест лечащим врачам во благо их пациентов."