Словарь научных терминов

Цитраконовая и мезаконовая кислоты

ЦИТРАКОНОВАЯ И МЕЗАКОНОВАЯ КИСЛОТЫ (метилмалеиновая и метилфумаровая к-ты), цис- и транс-пропилен-1,2-дикарбоновые к-ты, ф-лы I и II соотв., мол. м. 130,10; бесцв. кристаллы, раств. в этаноле и диэтиловом эфире. Для цитраконовой к-ты т. пл. 91 °С, K13,8 x 10-3 (вода, 25 oС); она раств. в воде, не раств. в бензоле, CS2, лигроине. Для мезаконовой к-ты т. пл. 240,5 °С, K1 8,5 x 10-4 (вода, 25 °С); она умеренно раств. в воде, плохо - в СНС13, CS2, лигроине.

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/8/5/17885.jpeg

Цитраконовая к-та при нагр. с NaOH изомеризуется в мезаконовую к-ту, при перегонке легко теряет воду, превращаясь в цитраконовый ангидрид (т. пл. 7-8 °С, т. кип. 213-214 °С,https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/8/6/17886.jpeg1,25). Мезаконовый ангидрид из мезаконовой к-ты получить не удается. Обе к-ты образуют производные по обеим карбоксильным группам. Важнейшие производные соед. I и II: диметиловые эфиры, т. кип. 210-211 и 205,5-206 °С соотв., диэтиловые эфиры 231 и 229 °С, дихлорангидриды, 95 °С/18 мм рт. ст. и 64-65 °С/14 мм рт. ст.
Получают цитраконовую к-ту осторожным нагреванием лимонной к-ты, мезаконовую - пиролизом лимонной к-ты, (последняя р-ция идет через промежуточное образование мезаконового ангидрида).
Применяют Ц. и м. к. в произ-ве сополимеров, напр. с акриламидом, фталевым ангидридом и гликолями.


1,2-циклогександиондиоксим 1,3,5-циклогептатриен 1,3-циклогексадиен 1,3-циклопентадиен n-цимол B-цианэтилфосфин Царская водка Цветная фотография Цветность органических соединений Цветные металлы Цветометрия Цвиттер-ионы Цедрол Цезий Цезия галогениды Цезия оксид Цейзе соль Цейзеля метод Целлобиоза Целлозольвы Целлофан Целлюлазы Целлюлоза Целлюлозы ацетаты Целлюлозы нитраты Целлюлозы эфиры Цементация Цементы Централиты Центрифугирование Центробежное формование полимеров Центры окраски Цеолитсодержащие катализаторы Цеолиты Цепные реакции Церамиды Цереброзиды Церевитинова метод Церезин Церий Цетановое число Цефалоспорины Циан Цианалы Цианамид Цианаты неорганические Циангидрины Цианиды Цианиновые красители Цианирование Цианистый водород Циановая кислота Цианоуглероды Цианплав Циануксусная кислота Циануровая кислота Цианэтилирование Циглера реакции Циглера-натты катализаторы Циклизация Циклиты Циклические режимы Циклические соединения Циклоазохром Циклоалканы Циклоалкены Циклогексан Циклогексанол Циклогексанон Циклододекан Циклональ Циклоны Циклооктатетраен Циклоолефиновые каучуки Циклоолефины Циклопарафины Циклопентен Циклоприсоединение Циклопропан Циклосерин Циклотронный резонанс Циклофаны Циклофосфан Цинеол Цинк Цинка ацетат Цинка галогениды Цинка гидроксид Цинка оксид Цинка сплавы Цинка сульфат Цинка сульфид Цинка халькогениды Цинка хлорид Цинковые удобрения Цинкорганические соединения Циннолин Цинхомероновая кислота Цирконий Цирконийорганические соединения Циркония галогениды Циркония диоксид Циркония карбид Циркония сплавы Цис..., транс... Цистатионин Цистеин Цистин Цистрон Цитидин Цитозин Цитокинины Цитохимия Цитохром с-оксидаза Цитохромы Цитраконовая и мезаконовая кислоты Цитраль Цитраты Цитронеллаль Цитронеллол