Оксиэтилцеллюлоза
ОКСИЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА (гидроксиэтилцеллюлоза,
нат-розол, целлозайс, тилоза, валоцел, целлобонд и др.) 
. В пром-сти применяют и. с содержанием этиленоксидных звеньев 32-40%, y
= 2,0-2,5, x = 0,9-1,0; мол.м. (50-750)·103. Твердое аморфное
в-во белого цвета; насыпная масса 0,550-0,750 г/см3; т. размягч.
135-140 °С, т-ра потемнения 205-210 °С, выше 250 °С обугливается.
Хорошо раств. в воде (для 2%-ного водного р-ра 
1,336, плотн. 1,003 г/см3 при 25 °С), в смесях этанол-вода (30:70),
муравьиной к-те, этиленхлор-гидрине, ДМСО, ДМФА и всех р-рителях целлюлозы.
В водных р-рах совместима с хлоридами, нитратами и карбонатами, хуже-с сульфатами
и фосфатами щелочных и щел.-зем. металлов и аммония, с большинством ПАВ, полярными
орг. р-рителями, др. водорастворимыми синтетич.
и прир. полимерами. Не кристаллизуется. Биологически не активна.
Конц. водные р-ры О. псевдопластичны;
наиб. стабильны при рН 6,5-8,0; относительно устойчивы к ферментативному гидролизу
(стерилизуют их нагревом). В сильнокислых и сильнощелочных средах в присут.
кислорода О. гидроли-зуется с уменьшением мол. массы.
В водных р-рах О.-ПАВ (для
0,001-0,1%-ных р-ров 
= 63-67 мН/м). Из водных р-ров О. могут быть получены прозрачные пленки, устойчивые
к маслам и орг. р-рителям, свету; плотн. 1,340 г/см3; 
25,50-27,51 МПа (50%-ная относит. влажность; 25 °С), относит. удлинение
14-40%, число двойных изгибов до разрушения более 10 тыс. Пластификаторы для
пленок-глицерин, этаноламин, низшие гликоли, сорбит и др. Адгезия к стеклу,
металлу и др. материалам повышается при добавлении протеиновых клеев, олигосахаридов
(декстран) и водорастворимых синте-тич. смол (напр., полиакриламид).
При взаимод. с мочевино-формальд.
смолой, глиоксалем или др. полифункцион. соединениями О. теряет р-римость в
воде. Введение в макромолекулу О. групп С2Н5О, СН3О,
NCCH2CH2O или др. повышает термопластичность, совместимость
с орг. р-рителями, диэлектрич. св-ва, способность к комплексообразованию с поливалентными
катионами и др. соединениями.
Получают О. взаимод. целлюлозы
с этиленоксидом при 60-100 °С в присут. водного р-ра NaOH (в ряде процессов-в
присут. орг. р-рителей, напр. вторичных или третичных спиртов, диоксана, петролейного
эфира). В р-ции гидрокси-этилирования наиб. реакционноспособны гидроксильные
группы у атома С-6 ангидроглюкозного звена.
Применяют О. в разл. водных
системах как загуститель и стабилизатор, напр.: в глинистых буровых и бетонных
композициях, в красителях при печати по тканям, водоэмуль-сионных красках, жидких
синтетич. моющих ср-вах, зубных пастах, как связующее в литейных произ-вах,
как регулятор водоотдачи отделочных штукатурных масс в стр-ве и др. областях.
Мировое произ-во ок. 75
тыс. т/год (1985). Впервые О. синтезирована Э. Губертом в 1920.
Аэрозоли О. взрывоопасны;
т. воспл. 190°С, т. самовоспл. 372 °С, ниж. КПВ 24г/м3; ПДК
10 мг/м3, ПДК в воде рыбохозяйств. водоемов 9 мг/л.
Лит.: Роговин 3.