Словарь научных терминов
Циклопентен

ЦИКЛОПЕНТЕН, мол. м. 68,11; жидкость с резким запахом; т. пл. -135,1 °С, т. кип. 44,2 °С;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/6/1/7/17617.jpeg 0,7720,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/6/1/8/17618.jpeg 1,4225;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/6/1/9/17619.jpeg 122,4 Дж/(моль х К);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/6/2/0/17620.jpeg -22,63 кДж/моль;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/6/2/1/17621.jpeg 201,3 Дж/(моль-К); раств. в этаноле, диэтиловом эфире, не раств. в воде.

http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/6/2/2/17622.jpeg

По хим. св-вам - типичный олефин: присоединяет галогены, галогеноводороды, при окислении образует карбонильные соед., при гидрировании - циклопентан (http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/6/2/3/17623.jpeg гидрирования 107,47 кДж/моль).
Димеризация Ц. приводит к 1-циклопентилциклопентену и циклопентилиденциклопентану; взаимод. с этиленом - к 1,6-гептадиену.
Ц.- уникальный мономер, полимеризация к-рого дает два типа полимеров - открытоцепные (1,5-полипентенамеры) и карбоциклические (см. Циклоолефиновые каучуки).
Осн. способ получения Ц.- селективное гидрирование циклопентадиена на гомогенных и гетерогенных катализаторах, содержащих Pt, Ru, Rh, Pd, Co. В пром-сти используют соед. Pd, продукты р-ции очищают на цеолитах и катионообменных смолах. Селективность по Ц. 99%. Ц. образуется также при дегидрировании или окислит. дегидрировании циклопентана либо при дегидрохлорировании хлорциклопентана.
Применяется Ц. для синтеза полипентенамеров.

Лит.: Справочник нефтехимика, т. 2, Л., 1978; Фельдблюм В.Ш., Синтез и применение непредельных циклических углеводородов, М., 1982.

В. Н. Перченко.


1,2-циклогександиондиоксим 1,3,5-циклогептатриен 1,3-циклогексадиен 1,3-циклопентадиен n-цимол B-цианэтилфосфин Царская водка Цветная фотография Цветность органических соединений Цветные металлы Цветометрия Цвиттер-ионы Цедрол Цезий Цезия галогениды Цезия оксид Цейзе соль Цейзеля метод Целлобиоза Целлозольвы Целлофан Целлюлазы Целлюлоза Целлюлозы ацетаты Целлюлозы нитраты Целлюлозы эфиры Цементация Цементы Централиты Центрифугирование Центробежное формование полимеров Центры окраски Цеолитсодержащие катализаторы Цеолиты Цепные реакции Церамиды Цереброзиды Церевитинова метод Церезин Церий Цетановое число Цефалоспорины Циан Цианалы Цианамид Цианаты неорганические Циангидрины Цианиды Цианиновые красители Цианирование Цианистый водород Циановая кислота Цианоуглероды Цианплав Циануксусная кислота Циануровая кислота Цианэтилирование Циглера реакции Циглера-натты катализаторы Циклизация Циклиты Циклические режимы Циклические соединения Циклоазохром Циклоалканы Циклоалкены Циклогексан Циклогексанол Циклогексанон Циклододекан Циклональ Циклоны Циклооктатетраен Циклоолефиновые каучуки Циклоолефины Циклопарафины Циклопентен Циклоприсоединение Циклопропан Циклосерин Циклотронный резонанс Циклофаны Циклофосфан Цинеол Цинк Цинка ацетат Цинка галогениды Цинка гидроксид Цинка оксид Цинка сплавы Цинка сульфат Цинка сульфид Цинка халькогениды Цинка хлорид Цинковые удобрения Цинкорганические соединения Циннолин Цинхомероновая кислота Цирконий Цирконийорганические соединения Циркония галогениды Циркония диоксид Циркония карбид Циркония сплавы Цис..., транс... Цистатионин Цистеин Цистин Цистрон Цитидин Цитозин Цитокинины Цитохимия Цитохром с-оксидаза Цитохромы Цитраконовая и мезаконовая кислоты Цитраль Цитраты Цитронеллаль Цитронеллол