Словарь научных терминов
Цианамид
ЦИАНАМИД (нитрил карбаминовой к-ты)http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/0/5/17405.jpeg мол. м. 42,04; бесцв. гигроскопичные кристаллы ромбич. сингонии; т. пл. 46 °С (с разл.), т. кип. 140 °С/19 мм рт. ст.;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/0/6/17406.jpeg 1,0729;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/0/7/17407.jpeg 1,4418; ур-ние температурной зависимости давления пара lgр (мм рт. ст.) = 9,785 - 3580/Т (293-393 К),http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/0/8/17408.jpeg 2,288 Дж/(моль х К);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/0/9/17409.jpeg 58,77 кДж/моль,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/1/0/17410.jpeg -737,9 кДж/моль; слабая к-та (Ка 5,4 х 10-11). Легко раств. в воде (http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/1/1/17411.jpeg 15,05 кДж/моль), этаноле, диэтиловом эфире и бензоле. При действии НС1 образует [H2NC(C1) = = NH2]+C1-, при действии НС1 и спирта - [H2NC(OR) = = NH2]+C1-, в присут. к-т гидролизуется до мочевины (H2N)2CO. Реагирует с HN3, давая 5-аминотетразол, с H2S -тиомочевину (H2N)2C = S. Ц. образует соли со мн. металлами, напр., цианамид натрия NaNHCN, к-рый используют для получения замещенных Ц., среди к-рых известны производные как аминонитрильной структуры, так и изомерной диимидной:http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/1/2/17412.jpegНа взаимод. групп NH2 и CN в Ц. при нагр. выше т-ры плавления основан пром. синтез дициандиамида и меламина.
В пром-сти Ц. получают действием H2SO4 на цианамид кальция CaNCN либо его карбоксилированием в водной среде:

CaNCN + Н2О + СО2http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/1/3/17413.jpeg H2NCN + CaCO3

Ц. производят гл. обр. в виде 25-50%-ных водных р-ров, стабилизированных NaH2PO4. Ц.- сырье в произ-ве дициандиамида, меламина, тиомочевины и нитрогуанидина. Замещенные Ц.- промежут. продукты в синтезе пестицидов.
Ц. горюч, т. всп. 126 °С. Токсичен, ЛД50 150 мг/кг (кролики, перорально). У человека Ц. вызывает головные боли, головокружение, покраснение кожи, конъюнктивиты; ПДК в воздухе рабочей зоны 0,5 мг/м3.

Лит.: Зильберман Е. Н., Реакции нитрилов, М., 1972; Kiik-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 7, N. Y., 1979, p. 291-99.

С. К. Смирнов.


1,2-циклогександиондиоксим 1,3,5-циклогептатриен 1,3-циклогексадиен 1,3-циклопентадиен n-цимол B-цианэтилфосфин Царская водка Цветная фотография Цветность органических соединений Цветные металлы Цветометрия Цвиттер-ионы Цедрол Цезий Цезия галогениды Цезия оксид Цейзе соль Цейзеля метод Целлобиоза Целлозольвы Целлофан Целлюлазы Целлюлоза Целлюлозы ацетаты Целлюлозы нитраты Целлюлозы эфиры Цементация Цементы Централиты Центрифугирование Центробежное формование полимеров Центры окраски Цеолитсодержащие катализаторы Цеолиты Цепные реакции Церамиды Цереброзиды Церевитинова метод Церезин Церий Цетановое число Цефалоспорины Циан Цианалы Цианамид Цианаты неорганические Циангидрины Цианиды Цианиновые красители Цианирование Цианистый водород Циановая кислота Цианоуглероды Цианплав Циануксусная кислота Циануровая кислота Цианэтилирование Циглера реакции Циглера-натты катализаторы Циклизация Циклиты Циклические режимы Циклические соединения Циклоазохром Циклоалканы Циклоалкены Циклогексан Циклогексанол Циклогексанон Циклододекан Циклональ Циклоны Циклооктатетраен Циклоолефиновые каучуки Циклоолефины Циклопарафины Циклопентен Циклоприсоединение Циклопропан Циклосерин Циклотронный резонанс Циклофаны Циклофосфан Цинеол Цинк Цинка ацетат Цинка галогениды Цинка гидроксид Цинка оксид Цинка сплавы Цинка сульфат Цинка сульфид Цинка халькогениды Цинка хлорид Цинковые удобрения Цинкорганические соединения Циннолин Цинхомероновая кислота Цирконий Цирконийорганические соединения Циркония галогениды Циркония диоксид Циркония карбид Циркония сплавы Цис..., транс... Цистатионин Цистеин Цистин Цистрон Цитидин Цитозин Цитокинины Цитохимия Цитохром с-оксидаза Цитохромы Цитраконовая и мезаконовая кислоты Цитраль Цитраты Цитронеллаль Цитронеллол