Учёные открыли новый метод диагностики синдрома Дауна
Сотрудники Стэнфордского университета открыли новый метод выявления синдрома Дауна, основанный на анализе крови матери. Такая диагностика в отличие от хирургического вмешательства не представляет опасности как для женщины, так и для её малыша.
Напомним, что синдром Дауна является следствием генетического поражения эмбриона, у которого вместо двух копий 21-ой хромосомы присутствуют три. Выявить это заболевание на ранней стадии достаточно сложно, поэтому медики, как правило, берут пробы клеток плода, что может навредить и матери, и ребёнку.
Создатели нового метода диагностики исходили из того, что материнская кровь содержит свободную ДНК, 10% которой являются ДНК плода. Если у матери определённые хромосомы в крови присутствуют в избыточном количестве, то, вероятнее всего, у ребёнка их тоже будет больше нормы, что может привести к серьёзному заболеванию.
Учёные уверены, что с развитием технологий именно этот метод диагностики синдрома Дауна приобретёт мировую популярность.
Быстрые новости от Медпульс.Ру в Telegram
- Идти ли на поздние роды? Взвесьте все "за" и "против"
- Повышеное давление: лечить или не лечить?
- Точное время для продолжения рода
- Эпидемии и борьба с ними, как причина гибели и зарождения цивилизаций
- Признаки овуляции
- Вещи, которые нужно менять в ванной как можно чаще
- Ученые: мозг и желудок - одно целое
- 6 лекарственных препаратов, которые вызывают синдром сухого глаза

