Открытия, положившие конец сердечным приступам. Часть 2

Открытия, положившие конец сердечным приступам. Часть 2. 17250.png

Сердечные заболевания, инсульты, инфаркты порой забирают больше жизней, чем такое страшное заболевание, как рак. Исследователи стремятся к прорыву в медицине, чтобы покончить с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Сейчас большое внимание сейчас уделяется тому, чтобы разработать метод, который поможет вычислять уровень предрасположенности человека к болезням сердца.

Расчет риска сердечных приступов

Врачи общей практики и специалисты по сердечно-сосудистым заболеваниям уже могут предсказать ваш риск сердечно-сосудистых заболеваний, делая расчеты на основе таких факторов риска, как возраст, семейная история болезней, уровень холестерина и артериальное давление, а также данные, связанные с курением и диабетом. Но текущие расчеты риска являются "грубыми".

Новое понимание генетики меняет это, переходя от расчетов, основанных на расплывчатой ​​"семейной истории болезни", к точным оценкам, основанным на определенных генетических чертах. На сегодняшний день исследователи идентифицировали 67 различных участков в последовательности ДНК (называемых вариантами), связанных с повышенным риском сердечного приступа, и многие из них наследуются. Чем большее количество этих вариантов у вас есть, тем выше ваш риск.

В октябре 2018 года британские ученые из Университета Кембриджа и Университета Лестера сообщили, что их новый тест оценки геномного риска был в значительной мере более точным, чем любые другие современные методы прогнозирования сердечных заболеваний.

Исследователи создали тест, основой для которого стал компьютерный анализ данных полумиллиона человек, участвующих в проекте британского биобанка. Изучив и проанализировав корреляцию между 1,7 миллионами генетических вариантов и историями здоровья, искусственный интеллект придумал алгоритм, который мог бы точно предсказать риск сердечных заболеваний по генетическому профилю.

Исследование — часть глобального стремления использовать машинное обучение для поиска моделей в больших данных для увеличения продолжительности жизни — означает, что вскоре любой человек (даже дети) сможет пройти стандартный тест на генотип стоимостью менее 50 фунтов стерлингов, и их риск сердечных заболеваний будет оцениваться с помощью алгоритма. Медицинские вмешательства и вмешательства в образ жизни могут быть использованы для снижения вероятности сердечных приступов в более позднем возрасте.

Другие прогностические тесты также разрабатываются. В этом году алгоритм для пациентов и врачей, используемый с помощью приложения, был запущен Национальным Институтом космических биомедицинских исследований в Техасе, который работает с НАСА, чтобы уменьшить количество пилотируемых космических полетов. Новый инструмент под названием "Astro-CHARM" объединяет традиционные факторы риска с недавно обнаруженным показателем сердечного риска — кальцием коронарной артерии — в балл, прогнозирующий вероятность сердечных заболеваний в ближайшие 10 лет.

Фото: sosud-ok.ru

Чапковская Кира
Вирусолог объяснил, в чём "коварство" бессимптомного коронавируса Вирусолог объяснил, в чём "коварство" бессимптомного коронавируса Здоровье
Люди, у которых коронавирус протекает в бессимптомной форме, представляют большую опасность для окружающих.
Малышева назвала специю, от которой погибает "корона" Малышева назвала специю, от которой погибает "корона" Здоровье
Чёрный перец является источником пиперина, который способен защитить организм от заражения COVID-19.