Сульфолены
СУЛЬФОЛЕНЫ (тиолен-1,1-диоксиды,
дигидротиофен-1,1-диоксиды), мол. м. 118,15. Известны 3-С. (ф-ла I) и 2-С. (II).
Незамещенный 3-С. (бутадиенсульфон)-бесцв.
кристаллы; т. пл. 64-65°С, разлагается при т-ре выше 120°С;
-318,4 кДж/моль; m 13,04·10-30 Кл·м. Р-римость (20°С, г
на 100 г р-рителя): в воде-14,9, ацетоне-100,0, метаноле-82,8, изопропаноле-60,0.
Для 3-С. характерны р-ции
с сохранением и раскрытием цикла, напр.:
3-С. синтезируют из бутадиена
и SO2, замещенные 3-С.-из SO2 и соответствующих 1,3-диенов
или полиенов, напр.:
Др. способы получения:
окисление и частичное гидрирование тиофена и его производных; окисление дигидро-тиофенов.
3-С.-исходное в-во для
получения текстильно-вспомогат. В'В, пестицидов, феромонов, регуляторов роста
растений и противовоспалит. лек. ср-в, важное промежут. соед. в орг. синтезе.
ЛД50 2,0 г/кг (мыши, перорально).
2-С.-бесцв. кристаллы;
т. пл. 49-50°С, т. кип. 114-116°С/1 мм рт. ст.; 
-323,2 кДж/моль; m 15,77·10-30 Кл·м.
Легко присоединяет нуклеоф.
агенты, труднее-электро-фильные. Бромирование 2-С. протекает в 6 раз медленнее,
чем 3-С. Получают 2-С. изомеризацией 3-С. или элиминированием легко уходящей
группы в 3-замещенных сульфоланах.
2-С.-промежут. продукт
при синтезе разл. производных сульфолана. ЛД50 300 мг/кг (мыши, перорально).
Лит.: Безменова
Т. Э., Химия тиолен-1,1 -диоксидов, К., 1981; ее же, в сб.: Физиологически активные
вещества, в. 17, К., 1985, с. 3-18.
С. Н. Гайдамака.