Танталаты
ТАНТАЛАТЫ, соли
гипотетических мета- НТаО3, ор-то- Н3ТаО4,
пиро- Н4Та2О7 и политанталовых Н2О-иТа2О5
(п = 1-12 и выше) к-т. Известны также смешанные Т.-нио-бато-танталаты,
титанато-ниобато-танталаты и др. Т.-кристаллич. в-ва. Многие образуют кристаллогидраты,
нек-рые существуют только в виде кристаллогидратов. К собственно Т. близки по
св-вам пероксотанталаты, фторо-, оксофторо-, хлоро- и оксохлоротанталаты, а
также оксидные танталовые бронзы.
Большинство Т., за исключением
Т. щелочных. металлов с отношением М2О:Та2О5
> 1, не раств. в воде. Т.. щелочных металлов с высоким отношением М2О:Та2О5
гидролизуются водой. Молярная р-римость Т. обычно ниже, чем ниобатов. Т.
химически более устойчивы, чем аналогичные ниобаты. Они медленно разлагаются
при натр. под действием фтористоводородной к-ты, расплавленных гидрофторидов
щелочных металлов и аммония. Для NaTaO3 т. пл. 1030°С, —1420
кДж/моль, р-римость в воде 5,46·10-5 моль/л;
для
СаТа2О6 т. пл. 1958°С, р-римость в воде.. 1,17· 10
-8 моль/л, для ВаТа2О6 т. пл. 1410 °С,
р-римость в воде 2,89 · 10-9 моль/л.
Многие Т. имеют структуру
типа перовскита, пирохлора, ильменита или ReO3, изоструктурны аналогичным
нио-батам, образуют с ниобатами твердые р-ры (ниобато-тан-талаты). Связь Та—О
в Т. обычно короче связи Nb—О в ниобатах, поэтому параметры кристаллич. решеток
Т. несколько меньше, чем аналогичных ниобатов, а плотность Т. заметно выше плотности
ниобатов. Ряд Т. обладает пьезо- и сегнетоэлектрич. св-вами или электрооптич.
св-вами.
Т. получают спеканием стехиометрич.
смесей порошкообразных Та2О5 и оксидов, гидроксидов или
карбонатов металлов, взаимод. Та2О5 с р-рами щелочей,
труднорастворимые Т.-осаждением из водных р-ров Т. калия или Na.
Природные Т. в виде р-ров
с ниобатами и титанатами-осн. пром. источники Та. Применяют Т. как сегнетоэлект-рики
[LiTaO3, Pb(TaO3)2], антисегнетоэлектрики (YTaO3),
материалы для нелинейной оптики (LiTaO3). См. также Лития танталат.
Э. Г. Раков.