Словарь научных терминов

Лютеций

ЛЮТЕЦИЙ (от лат. Lutetia Parisiorum, или Lutetia - Лютеция, назв. главного города галльского племени паризиев, совр. Париж; лат. Lutetium) Lu, хим. элемент III гр. периодич. системы, ат. н. 71, ат. м. 174,967; относится к редкоземельным элементам (иттриевая подгруппа лантаноидов). Прир. Л. состоит из двух изотопов ¹⁷⁵Lu (97,40%) и ¹⁷⁶Lu (2,6%); ¹⁷⁶Lu радиоактивен (T_1/2 2,4.10¹⁰ лет). Конфигурация внеш. электронной оболочки 4f¹⁴5s²5p⁶5d¹6s²; степень окисления +3; энергия ионизации при последоват. переходе от Lu⁰ к Lu³⁺ составляет 5,4259, 13,9 и 20,9596 эВ; атомный радиус 0,174 нм, ионный радиус (в скобках указаны координац. числа) Lu³⁺ 0,100 нм (6), 0,112 нм (8), 0,117 нм (9). Л. - редкий элемент, его содержание в земной коре менее 8-10 % по массе, в морской воде 1,2.10^-⁶ мг/л. Вместе с др. РЗЭ содержится в ксенотиме, фергюсоните, эвксените и др. иттриевых минералах. Осн. пром. минералы - ксенотим, эвксенит, бастнезит. Л. - металл серебристо-белого цвета с гексагон. решеткой типа Mg, а = 0,35031 нм, с = 0,55509 нм, z = 2, пространств. группа Р6₃/ттс. Т. пл. ок. 1660°С, т. кип. ок. 3410°С; рентгеновская плотн. 9,849 г/см³; С⁰_p 26,5 Дж/(моль.К); DH⁰_пл 19 кДж/моль, DH⁰_исп ок. 350 кДж/моль; S⁰₂₉₈ 51,1 Дж/(моль.К); давление пара 3,18 Па (1727°С); температурный коэф. линейного расширения 1,25.10^-⁶ К^-¹; r 6,8.10^-7 Ом.м; коэф. Пуассона 0,233. Легко поддается мех. обработке. На воздухе Л. покрывается плотной устойчивой оксидной пленкой, при нагр. до 400 °С окисляется. При повыш. т-рах взаимод. с галогенами, S и др. неметаллами. Реагирует с минер. к-тами. Ниже приводятся сведения о наиб. важных соед. Л. Оксид (сесквиоксид) Lu₂О₃- бесцв. кристаллы с кубич. решеткой (а = 1,039 нм, z = 16, пространств. группа Iа3); плотн. 9,424 г/см³. Кубич. модификация переходит в моноклинную (а = 1,370 нм, b = 0,3410 нм, с = 0,8425 нм, b = 100,22°, z = 6, пространств. группа С2/m); плотн. 10,16 г/см³. Т. пл. ок. 2450°С; С⁰_p 101,8 Дж/(моль.К); DH⁰_обр- 1878,2 кДж/моль; S⁰₂₉₈ 110 Дж/(моль.К). Получают оксид термич. разложением нитрата, оксалата или др. соед. Л. выше 800 °С. Компонент жаропрочной керамики. Трифторид LuF₃- бесцв. кристаллы с ромбич. решеткой (а = 0,6145 нм, b = 0,6761 нм, с = 0,4472 нм, z = 4, пространств. группа Рпта); при 957 °С переходит в тригон. модификацию; т. пл. 1184°С, т. кип. ок. 2230 °С; плотн. 8.29 г/см³; С⁰_p 87,9 Дж/(моль.К); DH⁰_обр -1673,6 кДж/моль; S⁰₂₉₈96,2 Дж/(моль.К); не раств. в воде; образует кристаллогидраты. Получают осаждением из водных р-ров солей Л. при действии фтористоводородной к-ты, м. б. также получен взаимод. Lu₂O₃ с газообразным HF, F₂ или NH₄HF₂, термич. разложением фтораммонийных комплексов при 400-500°С и др. Используют для получения металлич. Л., фторидных лазерных материалов. Гидроксид Lu(OH)₃ получают гидролизом водорастворимых солей Л. щелочами (рН начала осаждения ~ 6). Водорастворимые соли Л. - хлорид, нитрат, ацетат, перхлорат, сульфат - при упаривании их р-ров выделяются в форме кристаллогидратов. Соли Л. по сравнению с солями др. лантаноидов наиб. склонны к гидролизу. Плохорастворимые соли Л. - оксалат, фосфат, фторид, карбонат. Для выделения Lu(III) из р-ра обычно используют осаждение оксалата (рН 3-4). Л. - наиб. сильный после Sc комплексообразователь среди РЗЭ. Образует гидроксокомплексы состава M^I₃[Lu(OH)₆], известные еще только для Yb и Sc. При переработке смеси РЗЭ, выделенной из минералов, Л. выделяется с фракцией тяжелых РЗЭ. Отделяют Л. от др. РЗЭ методами экстракции и ионного обмена. Металлич. Л. получают восстановлением LuF₃ кальцием. Л. открыл в 1907 Ж. Урбен. Лит. см. при ст. Редкоземельные элементы. Л. И. Мартыненко. С. Д. Моисеев. Ю. М. Киселев.

3,4-toлуолдитиол L-лактатдегидрогеназа Лавандулол Лавеса фазы Лавсан Ладан Ладенбурга реакция Лазер Лазерная спектроскопия Лазерная химия Лазерные материалы Лазеры химические Лаки Лаки основные Лакокрасочные материалы Лакокрасочные покрытия Лактамы Лактиды Лакто3а Лактоны Ламинараны Ланолин Лантан Лантана xpomat Лантаниды Лантаноидорганические соединения Лантаноиды Ларвициды Лариксол Лассeня прoба Латекс натуральный Латексные краски Латексы синтетические Латуни Лауриновая кислота Левамизол Леводопа Левомицетин Левулиновая кислота Легирование Ледяные красители Лейко.. Лейкопоэза стимуляторы Лейкосоединения Лейкотриены Лейцин Лекарственные средства Лекланше элемент Лектины Леннард-джонса потенциал Лесохимия Лестничные полимеры Летучесть Лецитины Лиазы Либермана реакция Лигазы Лигандов взаимное влияние Лигандообменная хроматография Лиганды Лигнин Лигносульфонаты Лигроин Лидокаин Лизергиновой кислоты диэтиламид Лизин Лизофосфолипиды Лизоцим Ликорин Лимациды Лимонен Лимонная кислота Линалоол Линейная передача энергии Линкомицин Линолевая кислота Линоленовая кислота Лиотропные ряды Лиофильность и лиофобность Липазы Липидные зонды Липидный бислой Липидпереносящие белки Липиды Липкие ленты Липоевая кислота Липоксигеназы Липопептиды Липополисахариды Липопротеины Липосомы Липотропин Литий Лития алюмогидрид Лития гидрид Лития гидроксид Лития карбонат Лития ниобат Лития нитрат Лития оксид Лития перхлорат Лития сульфат Лития танталат Лития фторид Лития хлорид Литол Литопон Литье под давлением Лкао-приближение Локальный анализ Лоссена реакция Лоуренсий Лошмидта постоянная Лутидины Льняное масло Люизит Люминесцентные индикаторы Люминесцентный анализ Люминесценция Люминол Люминометрическое число Люминофоры Лютеинизирующий гормон Лютеций Люцигенин Лёйкарта-валлаха реакция