Гемофилия — это серьезное наследственное заболевание, которое влияет на свертываемость крови и характеризуется слишком длительными кровотечениями.
Симптомы гемофилии
Симптомы данного заболевания могут не развиваться в течение многих лет, и они различаются по степени тяжести в зависимости от того, насколько недостаточны факторы свертывания крови. Однако основным симптомом является длительное кровотечение после травмы.
Дети с легкой формой гемофилии часто не проявляют симптомов до тех пор, пока какое-либо конкретное событие не вызовет подозрения в наличии нарушения свертываемости крови. Тем не менее, большинство случаев гемофилии являются тяжелыми, и симптомы могут быть замечены в следующих ситуациях:
На кого это влияет?
Модель наследования гемофилии означает, что это заболевание поражает в основном мужчин. Оценки показывают, что примерно один мальчик из каждых 5000 рождается с гемофилией A, и около 1 из каждых 30 000 рождается с гемофилией B.
Диагностика и лечение
Диагноз подтверждается анализами крови для проверки правильности свертывания крови. Проверяют количество тромбоцитов, время протромбина и частичное время активированного тромбопластина. Затем можно провести специальные тесты для проверки уровня факторов свертывания крови, чтобы подтвердить диагноз.
Гемофилию невозможно вылечить, но люди с болезнью могут управлять своим состоянием с помощью лекарств и при этом наслаждаться хорошим качеством жизни. В настоящее время для предотвращения и лечения длительных кровотечений обычно вводятся генно-инженерные препараты, способствующие свертыванию крови.
Фото: imgbos.com