Генетики из Мельбурна установили ранее неизвестный науке фактор, который является определяющим для пола будущего ребенка.
По словам специалистов мельбурнского детского научно-исследовательского института существует некий регулятор, который и определяет, кто появится на свет — мальчик или девочка.
Ученые отметили, что сам по себе пол человека определяется исключительно хромосомным составом: известно, что если зародыш получил при зачатии две X-хромосомы, то ему суждено появиться на свет девочкой, а эмбрион, у которого такая комбинация представлена XY-хромосомами родится мальчиком.
Зародыш, имеющий две Y -хромосомы, содержит в себе критический ген, именуемый SRY, влияющий на ген SOX9, что и становится причиной формирования эмбриона мужского пола.
При этом, для нормального развития половой системы мальчиков, а именно яичек, важен его высокий уровень экспрессии, но если в активности SOX9 имеются те или иные нарушения и патологии, то низкий уровень его содержания просто не сможет запустить развитие мужской половой системы, что в будущем становится причиной патологий полового развития у ребенка.
Об этом заявили авторы исследования.
Согласно ее гипотезе, 90% ДНК человека представляет собой нечто вроде "мусора" — части, которая не влияет на последовательность белков и не может их кодировать, но при этом представляет собой содержимое из важных регуляторов, которые и оказывают влияние на гены (т.н. энхансеры) увеличивая или уменьшая их активность.
И в случае нарушения такой деятельности может произойти рождение младенца, у которого неправильное половое развитие.
Как отмечают исследователи, им удалось установить три энхансера, которые, находясь в симбиозе, как раз и могут обеспечить на высоком уровне активацию гена SOX9 у эмбриона с набором хромосом XY, что является определяющим фактором в появлении на свет младенца мужского пола с нормальным развитием половой системы.
Фото: gelgorsk. ru