Англичане вычислили «плохие» гены
11.06.2009 | 00:01
Еще совсем недавно выявление у плода заболеваний, передающихся наследственным путем, представлялось делом довольно сложным. Сколько горя было, когда долгожданный ребенок вдруг появлялся на свет с врожденными пороками из-за какой-то лишней хромосомы! К счастью, современные генетики научились распознавать потенциальные проблемы еще до рождения малыша. О существовании наследственных болезней люди знали давно. Так, было известно, что гемофилия, при которой у человека плохо свертывалась кровь, и от которой страдал убиенный царевич Алексей из рода Романовых, передавалась по женской линии, но проявлялась только у представителей мужского пола. Сахарным диабетом тоже нередко страдали из поколения в поколение члены одной семьи.
Правда, в XIX веке диагноза «диабет» еще не существовало, его называли «сахарной болезнью», и люди смутно представляли себе ее причины. Мало кому тогда приходило в голову, что, если в роду были случаи заболевания, то и другим членам семьи следует его опасаться и принять меры предосторожности. К примеру, ограничить потребление некоторых продуктов. Наследственной болезнью считался и рак, хотя генетические особенности, влияющие на его возникновение, на сегодняшний день выявлены только лишь при некоторых формах онкологии. Читайте по теме: Повышаем иммунитет - защищаемся от рака Особенно боялись психических заболеваний. Вспомним историю несчастного мистера Рочестера из романа Шарлотты Бронте «Джен Эйр», женившегося на девушке с отягощенной наследственностью, впоследствии сошедшей с ума... Как правило, люди тщательно скрывали, что у них в роду есть психически больные, иначе никто бы не захотел вступить в брак с членами такой семьи. Таким образом, единственным способом не попасть в группу риска было - при вступлении в брак разузнать обо всех возможных родственниках жениха или невесты. О генетике тогда, разумеется, никто и понятия не имел. В наши дни стало проще. Так, международная группа ученых, обследовав ДНК 12 тыс. человек из семей, члены которых страдали аутизмом, обнаружила, что более чем в 15 процентах случаев у них присутствовал ген определенного типа. Иногда он встречался и у здоровых людей, однако у аутистов попадался на 20 процентов чаще. Читайте по теме: Аутизм у детей - истинный и ложный А южнокорейские исследователи, рассмотрев ДНК более 9 тыс. человек, выделили гены, ответственные за кровяное давление и недостаток кальция. Эти факторы ведут к развитию таких распространенных во всем мире заболеваний, как ожирение, гипертония, сахарный диабет и остеопороз. Ученые пришли к выводу, что от этих генов зависят также рост, масса тела и частота пульса. Открытие поможет контролировать развитие указанных недугов при помощи генетического вмешательства, а возможно, и более эффективно их лечить. До недавнего времени существующими методами можно было определить лишь 2 процента заболеваний, передающихся наследственным путем. Но вот медицинский мир потрясла сенсация: специалисты из лондонской клиники искусственного оплодотворения «Bridge Fertility Centre» разработали тест, способный определять сразу 15 тыс. генетических болезней! Он поможет быстро определить вероятность того или иного генетического отклонения у плода в материнской утробе. Тест также будет весьма полезен при искусственном оплодотворении. Теперь из нескольких эмбрионов можно будет выбрать «оптимальный» - не только обладающий наибольшими шансами на выживание, но и с определенными характеристиками, влияющими на внешность младенца, его рост, вес, но... А что если начнется массовое выращивание «селекционных детей» с улучшенными генетическими качествами, которые будут иметь приоритет перед детьми, зачатыми естественным путем? Впрочем, выбор за родителями. Скорее всего, люди, не имеющие каких-нибудь особых, к примеру, религиозных убеждений, предпочтут иметь «улучшенных» детей. Правда, руководитель проекта, научный директор «Bridge Fertility Centre» Алан Торнхилл отмечает, что выбор в этой ситуации не так уж велик - всего два-три варианта эмбрионов. Обследование будет достаточно дорогостоящим - около 2400 долларов. Пройти его можно будет уже начиная со следующего года. Ирина Шлионская |





Глазные протезы научились плакатьПочему "сохнут" наши глаза?Глаукома - "родственница" Паркинсона и АльцгеймераГримасы офиса: под угрозой зрение, нюх и...Почему зимой плачут даже крутые парни