В Индии из-за редкой болезни ребенок превратился в "оборотня"
В Индии из-за редкой болезни ребенок превратился в

13-летний Лалит Патидар страдает от редкой болезни, известной как синдром оборотня: лицо ребенка покрывают густые волосы. У мальчика врожденный гипертрихоз. Данное расстройство не лечится. Для данной болезни характерно большого количества на лице тонких волос длиной 5 см, также волосы густо покрывают руки и другие части тела человека. 

Лалит хорошо учится, его друзья уже давно принимают его таким, какой он есть. Но незнакомые люди часто грубо высказываются в его адрес и даже бросают в него камнями. Лалит собирается стать офицером полиции. 

Мальчик рассказал, что понимает, что он отличается от других только тем, что у него большое количество волос на лице. Он признается, что ему, конечно, иногда хочется ничем не отличаться от других людей.

Лалит привык к своему облику. Он знает, что для своих родителей он долгожданный сын после 5 дочерей. 

Мальчику иногда мешают волосы: ему бывает сложно дышать или видеть. 

Данное расстройство причиняет больше психологических страданий, чем физических.

Лечение данного заболевания ограниченно и не всегда приводит к желаемым результатам. 

Конечно, есть много способов бороться с нежелательным ростом волос, однако, стоит учитывать, что в данном случае они растут на очень чувствительных участках кожи.

Врачи используют косметические процедуры: тримминг, бритье, воск, химическая и электрохирургическая депиляция, а также лазерное удаление волос.

Фото: www.medikforum.ru

Читайте также:

День редких заболеваний отмечается с целью привлечь...

Редкое заболевание раздувает губы 23-летней девушки

Редкий вид аллергии на холод приводит к смерти...

Не забудьте включить MedPulse.Ru в список источников, которые будут вам попадаться время от времени:

Подпишитесь на наш канал в Яндекс.Дзен

Добавьте "MedPulse" в свои источники в Яндекс.Новости или News.Google

Также будем рады вам в наших сообществах во ВКонтакте, Фейсбуке, Одноклассниках...

Последние обновления в нашей Энциклопедии лекарств:

ОмезПапазолЭспумизанНо-ШпаСумамедНимесилДротаверинБеллалгин.

Синдром Клайнфельтера неизлечим, мужчине возможно лишь оказать поддержку Синдром Клайнфельтера неизлечим, мужчине возможно лишь оказать поддержку Здоровье
Синдром Клайнфельтера - хромосомная патология, обусловленная наличием в мужском кариотипе одной или нескольких дополнительных женских половых хромосом.
Учёные создали недорогой и действенный наногель против вирусов Учёные создали недорогой и действенный наногель против вирусов Что новенького?
Команда исследователей из разных стран разработала новую защиту от инфекций - уникальный наногель, на который вирусы и их частицы буквально налипают.