Словарь научных терминов

Цирконийорганические соединения

ЦИРКОНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь Zr — С. Цирконий в Ц. с. может находиться в степенях окисления 0, +2, +3, +4. Большинство комплексов относится к гетеролигандному типу. наиб. изучены комплексы с 1-3 циклопентадиенильными лигандами. Известны немногочисленные Ц. с. сhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/1/6/17816.jpeg-аллильными,https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/1/7/17817.jpeg-бутадиеновыми,https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/1/8/17818.jpeg-ареновыми иhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/1/9/17819.jpeg-циклроктатетраеновыми лигандами, кластерные соед. типаhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/0/17820.jpeg(п = 0-3), а также комплексы типа ZrR4, где R = CH3, CH2Ph, CH2C(CH3)3 и CH2Si(CH3)3.
Получены многочисленные циркониевые комплексы с заместителями вhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/1/17821.jpeg5Н5-лигандах, а также Ц. с. сhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/2/17822.jpeg-инденильными иhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/3/17823.jpeg-флуоренильными лигандами.
Во всех Ц. с. связи Zr — С поляризованы, вследствие чего соед. легко разрушаются под действием к-т и др. соед. с подвижным атомом Н. Большинство Ц. с. на воздухе неустойчиво и превращается в оксидные производные Zr.
Из Ц. с. наиб. многочисленны соед. типаhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/4/17824.jpeg (X = Hal, чаще всего С1; п = 1 или 2). Вhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/5/17825.jpeg атомы С1 легко замещаются под действием нуклеоф. реагентов. Это - осн. метод получения Ц. с. сhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/6/17826.jpeg-связанными лигандами типаhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/7/17827.jpeghttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/8/17828.jpeg и гидридов цирконоценаhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/9/17829.jpeghttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/0/17830.jpeg Последние легко реагируют с орг. соед., содержащими кратные связи углерод-углерод и углерод-элемент (р-ции гидроцирконирования).
При действии доноров электроновhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/1/17831.jpeg превращаются вhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/2/17832.jpeg, к-рые легко образуют аддукты с нейтральными молекулами, в частности с N2.
Синтезируют цирконийдигалогенидыhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/3/17833.jpeg взаимод. циклопентадиенида Na и ZrCl4; моно- и трисциклопен-тадиенильные Ц. с. получают таким же способом или из цирконоцендигалогенида.
Попытки получить собственно цирконоценhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/4/17834.jpeg в зависимости от условий приводят либо к образованию аддук-товhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/5/17835.jpeg где L-CO, PR3,https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/6/17836.jpeg-диен, либо к образованию сложно построенных олигомеров с мостиковыми С5Н5-и Н-лигандами.

Лит.: Comprehensive organometallic chemistry, v. 3, Oxf.- [а. о.], 1982.

Д. А. Леменовский.


1,2-циклогександиондиоксим 1,3,5-циклогептатриен 1,3-циклогексадиен 1,3-циклопентадиен n-цимол B-цианэтилфосфин Царская водка Цветная фотография Цветность органических соединений Цветные металлы Цветометрия Цвиттер-ионы Цедрол Цезий Цезия галогениды Цезия оксид Цейзе соль Цейзеля метод Целлобиоза Целлозольвы Целлофан Целлюлазы Целлюлоза Целлюлозы ацетаты Целлюлозы нитраты Целлюлозы эфиры Цементация Цементы Централиты Центрифугирование Центробежное формование полимеров Центры окраски Цеолитсодержащие катализаторы Цеолиты Цепные реакции Церамиды Цереброзиды Церевитинова метод Церезин Церий Цетановое число Цефалоспорины Циан Цианалы Цианамид Цианаты неорганические Циангидрины Цианиды Цианиновые красители Цианирование Цианистый водород Циановая кислота Цианоуглероды Цианплав Циануксусная кислота Циануровая кислота Цианэтилирование Циглера реакции Циглера-натты катализаторы Циклизация Циклиты Циклические режимы Циклические соединения Циклоазохром Циклоалканы Циклоалкены Циклогексан Циклогексанол Циклогексанон Циклододекан Циклональ Циклоны Циклооктатетраен Циклоолефиновые каучуки Циклоолефины Циклопарафины Циклопентен Циклоприсоединение Циклопропан Циклосерин Циклотронный резонанс Циклофаны Циклофосфан Цинеол Цинк Цинка ацетат Цинка галогениды Цинка гидроксид Цинка оксид Цинка сплавы Цинка сульфат Цинка сульфид Цинка халькогениды Цинка хлорид Цинковые удобрения Цинкорганические соединения Циннолин Цинхомероновая кислота Цирконий Цирконийорганические соединения Циркония галогениды Циркония диоксид Циркония карбид Циркония сплавы Цис..., транс... Цистатионин Цистеин Цистин Цистрон Цитидин Цитозин Цитокинины Цитохимия Цитохром с-оксидаза Цитохромы Цитраконовая и мезаконовая кислоты Цитраль Цитраты Цитронеллаль Цитронеллол