Словарь научных терминов
Цирконийорганические соединения

ЦИРКОНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь Zr — С. Цирконий в Ц. с. может находиться в степенях окисления 0, +2, +3, +4. Большинство комплексов относится к гетеролигандному типу. наиб. изучены комплексы с 1-3 циклопентадиенильными лигандами. Известны немногочисленные Ц. с. сhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/1/6/17816.jpeg-аллильными,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/1/7/17817.jpeg-бутадиеновыми,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/1/8/17818.jpeg-ареновыми иhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/1/9/17819.jpeg-циклроктатетраеновыми лигандами, кластерные соед. типаhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/0/17820.jpeg(п = 0-3), а также комплексы типа ZrR4, где R = CH3, CH2Ph, CH2C(CH3)3 и CH2Si(CH3)3.
Получены многочисленные циркониевые комплексы с заместителями вhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/1/17821.jpeg5Н5-лигандах, а также Ц. с. сhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/2/17822.jpeg-инденильными иhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/3/17823.jpeg-флуоренильными лигандами.
Во всех Ц. с. связи Zr — С поляризованы, вследствие чего соед. легко разрушаются под действием к-т и др. соед. с подвижным атомом Н. Большинство Ц. с. на воздухе неустойчиво и превращается в оксидные производные Zr.
Из Ц. с. наиб. многочисленны соед. типаhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/4/17824.jpeg (X = Hal, чаще всего С1; п = 1 или 2). Вhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/5/17825.jpeg атомы С1 легко замещаются под действием нуклеоф. реагентов. Это - осн. метод получения Ц. с. сhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/6/17826.jpeg-связанными лигандами типаhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/7/17827.jpeghttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/8/17828.jpeg и гидридов цирконоценаhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/9/17829.jpeghttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/0/17830.jpeg Последние легко реагируют с орг. соед., содержащими кратные связи углерод-углерод и углерод-элемент (р-ции гидроцирконирования).
При действии доноров электроновhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/1/17831.jpeg превращаются вhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/2/17832.jpeg, к-рые легко образуют аддукты с нейтральными молекулами, в частности с N2.
Синтезируют цирконийдигалогенидыhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/3/17833.jpeg взаимод. циклопентадиенида Na и ZrCl4; моно- и трисциклопен-тадиенильные Ц. с. получают таким же способом или из цирконоцендигалогенида.
Попытки получить собственно цирконоценhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/4/17834.jpeg в зависимости от условий приводят либо к образованию аддук-товhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/5/17835.jpeg где L-CO, PR3,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/3/6/17836.jpeg-диен, либо к образованию сложно построенных олигомеров с мостиковыми С5Н5-и Н-лигандами.

Лит.: Comprehensive organometallic chemistry, v. 3, Oxf.- [а. о.], 1982.

Д. А. Леменовский.


1,2-циклогександиондиоксим 1,3,5-циклогептатриен 1,3-циклогексадиен 1,3-циклопентадиен n-цимол B-цианэтилфосфин Царская водка Цветная фотография Цветность органических соединений Цветные металлы Цветометрия Цвиттер-ионы Цедрол Цезий Цезия галогениды Цезия оксид Цейзе соль Цейзеля метод Целлобиоза Целлозольвы Целлофан Целлюлазы Целлюлоза Целлюлозы ацетаты Целлюлозы нитраты Целлюлозы эфиры Цементация Цементы Централиты Центрифугирование Центробежное формование полимеров Центры окраски Цеолитсодержащие катализаторы Цеолиты Цепные реакции Церамиды Цереброзиды Церевитинова метод Церезин Церий Цетановое число Цефалоспорины Циан Цианалы Цианамид Цианаты неорганические Циангидрины Цианиды Цианиновые красители Цианирование Цианистый водород Циановая кислота Цианоуглероды Цианплав Циануксусная кислота Циануровая кислота Цианэтилирование Циглера реакции Циглера-натты катализаторы Циклизация Циклиты Циклические режимы Циклические соединения Циклоазохром Циклоалканы Циклоалкены Циклогексан Циклогексанол Циклогексанон Циклододекан Циклональ Циклоны Циклооктатетраен Циклоолефиновые каучуки Циклоолефины Циклопарафины Циклопентен Циклоприсоединение Циклопропан Циклосерин Циклотронный резонанс Циклофаны Циклофосфан Цинеол Цинк Цинка ацетат Цинка галогениды Цинка гидроксид Цинка оксид Цинка сплавы Цинка сульфат Цинка сульфид Цинка халькогениды Цинка хлорид Цинковые удобрения Цинкорганические соединения Циннолин Цинхомероновая кислота Цирконий Цирконийорганические соединения Циркония галогениды Циркония диоксид Циркония карбид Циркония сплавы Цис..., транс... Цистатионин Цистеин Цистин Цистрон Цитидин Цитозин Цитокинины Цитохимия Цитохром с-оксидаза Цитохромы Цитраконовая и мезаконовая кислоты Цитраль Цитраты Цитронеллаль Цитронеллол