Словарь научных терминов
Циановая кислота

ЦИАНОВАЯ КИСЛОТА (цианатная к-та)http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/1/7/17417.jpeg в своб. виде существует в виде изоформы (изоциановая к-та) HN = C = O, мол. м. 43,03; бесцв. жидкость с резким запахом, напоминающим запах уксусной к-ты; т. пл. от -81 до -79 °С, кристаллы ромбич. сингонии (а = 1,082 нм, b = 0,552 нм, с = 0,357 нм, z = 4, пространств. группа Рата); т. кип. 23,5 °С; давление пара 36,13 кПа (273,16 К);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/1/8/17418.jpeg1,140; Ср44,77 Дж/(моль x К) (300 К);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/1/9/17419.jpeg-153,3 кДж/моль,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/2/0/17420.jpeg 28,4 кДж/моль,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/2/1/17421.jpeg 238,5 Дж/(моль x К). Сильная к-та, Ka (водный р-р, 25 °С) 1,9 x 10-4. Образует соли, имеющие гл. обр. изостроение (см. Цианаты неорганические).
С NH3 Ц. к. дает цианат аммония NH4NCO, при нагр. превращающийся в мочевину (Н2N)2СО. В водных р-рах Ц. к. гидролизуется:

HNCO + H2Ohttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/2/2/17422.jpeg H2NCOOHhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/2/3/17423.jpegCO2 + NH3

Разб. р-ры Ц. к. в диэтиловом эфире, бензоле и толуоле устойчивы в течение длит. времени. В спиртовом р-ре Ц. к. превращается в эфиры аллофановой к-ты:

http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/2/4/17424.jpeg

При недостатке Ц. к. продуктом р-ции является уретан. С ненасыщенными соед. образует изоцианаты:

RCH = СН2 + HNCOhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/2/5/17425.jpegRCH2CH2NCO

При т-ре ниже 150 °С Ц. к. полимеризуется, в осн. до линейного циамелидаhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/2/6/17426.jpeg выше 150 °С - до циклич. тримера - циануровой кислоты.
Ц. к. обычно получают деполимеризацией очищенной циануровой к-ты (примеси м. б. причиной взрыва) при 400 °С в токе N2. Продукт р-ции конденсируют при -80 °С, встряхивают с Р2О5 и Ag2O для освобождения от следов влаги и HCN и перегоняют в глубоком вакууме. Другие методы - окисление HCN при 630-650 °С на контактной сетке из золота. Ц. к. -исходный продукт в синтезе цианатов и изоцианатов, уретанов, аллофанатов, семикарбазида и его производных. Токсична.

Лит.: Химия псевдогалогенидов, пер. с нем., К., 1981; Руководство по неорганическому синтезу, пер. с нем., т. 3, М., 1985, с. 694-95.

С. К. Смирнов.


1,2-циклогександиондиоксим 1,3,5-циклогептатриен 1,3-циклогексадиен 1,3-циклопентадиен n-цимол B-цианэтилфосфин Царская водка Цветная фотография Цветность органических соединений Цветные металлы Цветометрия Цвиттер-ионы Цедрол Цезий Цезия галогениды Цезия оксид Цейзе соль Цейзеля метод Целлобиоза Целлозольвы Целлофан Целлюлазы Целлюлоза Целлюлозы ацетаты Целлюлозы нитраты Целлюлозы эфиры Цементация Цементы Централиты Центрифугирование Центробежное формование полимеров Центры окраски Цеолитсодержащие катализаторы Цеолиты Цепные реакции Церамиды Цереброзиды Церевитинова метод Церезин Церий Цетановое число Цефалоспорины Циан Цианалы Цианамид Цианаты неорганические Циангидрины Цианиды Цианиновые красители Цианирование Цианистый водород Циановая кислота Цианоуглероды Цианплав Циануксусная кислота Циануровая кислота Цианэтилирование Циглера реакции Циглера-натты катализаторы Циклизация Циклиты Циклические режимы Циклические соединения Циклоазохром Циклоалканы Циклоалкены Циклогексан Циклогексанол Циклогексанон Циклододекан Циклональ Циклоны Циклооктатетраен Циклоолефиновые каучуки Циклоолефины Циклопарафины Циклопентен Циклоприсоединение Циклопропан Циклосерин Циклотронный резонанс Циклофаны Циклофосфан Цинеол Цинк Цинка ацетат Цинка галогениды Цинка гидроксид Цинка оксид Цинка сплавы Цинка сульфат Цинка сульфид Цинка халькогениды Цинка хлорид Цинковые удобрения Цинкорганические соединения Циннолин Цинхомероновая кислота Цирконий Цирконийорганические соединения Циркония галогениды Циркония диоксид Циркония карбид Циркония сплавы Цис..., транс... Цистатионин Цистеин Цистин Цистрон Цитидин Цитозин Цитокинины Цитохимия Цитохром с-оксидаза Цитохромы Цитраконовая и мезаконовая кислоты Цитраль Цитраты Цитронеллаль Цитронеллол