Словарь научных терминов
Целлозольвы

ЦЕЛЛОЗОЛЬВЫ, торговое назв. простых моноалкиловых эфиров этиленгликоля общей ф-лы ROCH2CH2OH. Иногда к Ц. относят также диалкиловые эфиры этиленгликоля ROCH2CH2OR'.
Ц.- горючие бесцв. жидкости (табл.), со слабым спиртовым или гликолевым запахом; бензилцеллозольв - с запахом розы. Большинство Ц. раств. в воде, спиртах, гликолях и др. орг. р-рителях, ограниченно раств. в воде 2-этилбутилцеллозольв (1,2 г в 100 г при 20 °С) и фенилцеллозольв (2,7 г в 100 г при 20 оС).
Ц. обладают хим. св-вами, характерными для этиленгликоля и простых эфиров. Металлы и их гидроксиды легко замещают водород гидроксильной группы; при взаимод. с карбоновыми к-тами образуются сложные эфиры, напр. с уксусной к-той - целлозольвацетат: C2H5OCH2CH2OH + СН3СООНhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/4/3/17143.jpeg С2Н5ОСН2СН2ОСОСН3; при оксиэтилировании - эфиры ди-, три- и т. д. этиленгликолей.

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЦЕЛЛОЗОЛЬВОВ

Соединение
Мол. м.
Т. пл.,

оС

Тип.,

оС

http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/4/4/17144.jpeg
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/4/5/17145.jpeg
Метилцеллозольв аOH3OCH2CH2OH
76,09
-85,1
124,6
0,9646
1,4021
Этилцеллозольв б C2H5OCH22OH
90,12
-70
135,6
0,9311
1,4076
Бутилцеллозольв в C4Н9OCH2CH2OH
118,18
-70
170,2
0,9022
1,4198
Гексилцеллозольв в C6Н13OCH2CH2OH
146,23
-50,1
208,1
0,9887
1,4290
Фенилцеллозольв вC6H5OCH2CH2OH
138,17
215
1,030
1,5386
2-Эталбутилцеллозольв в2Н5)2СНСН2ОСН2СН2ОН
146,23
-90
196,7
0,8954
1,4304
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/4/6/17146.jpeg 1,7 мПа х с (20 °С), т. всп. 36 °С, т. самовоспл. 228 °С.http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/4/7/17147.jpeg 2,1 мПа х с (20 °С), т. всп. 48,9 °С, т. самовоспл. 237,8 оС.http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/4/8/17148.jpeg 6,4 мПа х с (20 оС), т. всп. 69,4 оС, т. самовоспл. 244,4 оС.http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/4/9/17149.jpeg5,2 мПа х с (20 °С), т. всп. 90,6 оС. дТ. всп. 121,1 оС. вТ. всп. 82,2 оС.

В пром-сти Ц. получают взаимод. этиленоксида с соответствующими спиртами при 150-200 °С и давлении 2-4 МПа в присут. гомогенных (к-ты, щелочи) или гетерогенных (цеолиты, алюмосиликаты, силикагели и др.) катализаторов.
Для снижения себестоимости товарных продуктов создаются пром. установки с "гибкой" технологией, позволяющие синтезировать эфиры моно-, ди- и триэтиленгликоля на основе этиленоксида и спиртов С1- С4.
Ц. могут быть получены также взаимод. этиленхлоргидрина и алкоголята Na (выход эфиров из алкоголятов нормальных спиртов 60-65%, спиртов изостроения 30-35%) либо взаимод. моноэтиленгликоля с диалкилсульфатами в присут. щелочи.
Ц.- р-рители нитратов и ацетатов целлюлозы (отсюда и назв.- целлозольвы), прир. и синтетич. смол, поливинилацетата; компоненты р-рителей для удаления старых лакокрасочных покрытий; входят в состав аппретур для отделки кож, хим. чистки одежды; придают краскам способность раств. в воде; текстильно-вспомогат. в-ва. Бутилцеллозольв благодаря совместимости с алкидными смолами снижает вязкость лака, позволяет наносить алкидный лак на нитроцеллюлозные эмали; добавление к алкидным смолам целлозольвацетата замедляет испарение р-рителя. Метил- и этилцеллозольвы - присадки к реактивным авиационным топливам для предотвращения образования кристаллов льда (к автомобильным бензинам добавляют бутил целлозольв). Этилцеллозольв включают в состав антиобледенит. жидкостей для ветровых стекол автомобилей (до 10%). Ц. часто используют как разделяющие агенты при азеотропной ректификации спиртов и углеводородов. Бензилцеллозольв - сырье в произ-ве душистых в-в и фиксатор запаха в парфюмерии.
Пары Ц., особенно низших, ядовиты; накапливаясь в организме, могут вызывать изменения в печени и почках; при хронич. отравлениях поражают гл. обр. центр. нервную систему и слизистые оболочки. Всасываются через кожу, вызывают дерматит, при приеме внутрь - смерть.
Горючи, для метил- и этилцеллозольва КПВ смеси паров с воздухом 3-14% и 2,6-15,7% (по объему); ПДК в воздухе рабочей зоны соотв. 5 мг/м3 и 10 мг/м . С увеличением мол. массы токсичность снижается.
Мировое произ-во более 400 тыс. т в год (1990).

Лит.: Дымент О. Н., Казанский К. С., Мирошников А. М., Гликоля и другие производные окисей этилена и пропилена, М., 1976; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 9, N. Y., 1980.

Б. Б. Чесноков.


1,2-циклогександиондиоксим 1,3,5-циклогептатриен 1,3-циклогексадиен 1,3-циклопентадиен n-цимол B-цианэтилфосфин Царская водка Цветная фотография Цветность органических соединений Цветные металлы Цветометрия Цвиттер-ионы Цедрол Цезий Цезия галогениды Цезия оксид Цейзе соль Цейзеля метод Целлобиоза Целлозольвы Целлофан Целлюлазы Целлюлоза Целлюлозы ацетаты Целлюлозы нитраты Целлюлозы эфиры Цементация Цементы Централиты Центрифугирование Центробежное формование полимеров Центры окраски Цеолитсодержащие катализаторы Цеолиты Цепные реакции Церамиды Цереброзиды Церевитинова метод Церезин Церий Цетановое число Цефалоспорины Циан Цианалы Цианамид Цианаты неорганические Циангидрины Цианиды Цианиновые красители Цианирование Цианистый водород Циановая кислота Цианоуглероды Цианплав Циануксусная кислота Циануровая кислота Цианэтилирование Циглера реакции Циглера-натты катализаторы Циклизация Циклиты Циклические режимы Циклические соединения Циклоазохром Циклоалканы Циклоалкены Циклогексан Циклогексанол Циклогексанон Циклододекан Циклональ Циклоны Циклооктатетраен Циклоолефиновые каучуки Циклоолефины Циклопарафины Циклопентен Циклоприсоединение Циклопропан Циклосерин Циклотронный резонанс Циклофаны Циклофосфан Цинеол Цинк Цинка ацетат Цинка галогениды Цинка гидроксид Цинка оксид Цинка сплавы Цинка сульфат Цинка сульфид Цинка халькогениды Цинка хлорид Цинковые удобрения Цинкорганические соединения Циннолин Цинхомероновая кислота Цирконий Цирконийорганические соединения Циркония галогениды Циркония диоксид Циркония карбид Циркония сплавы Цис..., транс... Цистатионин Цистеин Цистин Цистрон Цитидин Цитозин Цитокинины Цитохимия Цитохром с-оксидаза Цитохромы Цитраконовая и мезаконовая кислоты Цитраль Цитраты Цитронеллаль Цитронеллол