Словарь научных терминов
Хлорбензол

ХЛОРБЕНЗОЛ (фенилхлорид) С6Н5С1, мол. м. 112,56; бесцв. жидкость с характерным запахом; т. пл. -45,58 °С, т. кип. 131,68 °С;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/3/5/16535.jpeg 1,10630, плотн. по воздуху 3,87;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/3/6/16536.jpeg 1,52481; давление пара (кПа) 0,13 (-13 °С), 1,33 (22,2 °С), 53,32 (110 °С), 4053 (350 °С);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/3/7/16537.jpeg 5,2 х 10-30 Кл х м;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/3/8/16538.jpegжидкости (мПа х с) 0,844 (15 °С), 0,512 (60 °С);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/3/9/16539.jpeg 33,28 мН/м (20 °С);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/4/0/16540.jpeg [кДж/(кг х К)] 1,221 (-43 °С), 1,330 (17 °С), 1,368 (47 °С);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/4/1/16541.jpeg 337,3 кДж/кг,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/4/2/16542.jpeg -3194,3 кДж/моль,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/4/3/16543.jpeg -111,7 кДж/моль,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/4/4/16544.jpeg273,4 кДж/(моль х К); tкрит 359,2 °С, ркрит 4,52 МПа; коэф. теплопроводности жидкости [Вт/(м х К)] 0,140 (-40 °С), 0,128 (20 °С), 0,108 (120 °С);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/4/5/16545.jpeg5,65 (20 °С), твердого - 2,74. Хорошо раств. в орг. р-рителях; р-римость в воде 0,049% по массе (30 °С); образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 90,2 °С, 71,6% X.).
X. обладает св-вами ароматических соединений. Взаимод. с С12 в жидкой фазе в присут. Fe при 70 °С приводит к смеси 2- и 4-дихлорбензолов (см. Дихлорбензолы); при более глубоком хлорировании получаются трихлорбензолы и полихлорбензолы. Атом С1 в X. замещается на гидроксил и аминогруппу: при действии 10%-ного р-ра NaOH (400 °С, 27 МПа) образуется фенол, при действии NH3 (400 °С, кат. CuCl) или его водного р-ра (200-210 °С, 7 МПа) - анилин. Нитрование X. приводит к смеси 2- и 4-хлорнитробензолов, сульфирование конц. H2SO4 - к 4-хлорбензолсульфокислоте. Взаимод. с Mg в эфире дает фенилмагнийхлорид.
Получают X. хлорированием бензола при 80-85 °С в реакторах коллонного типа, заполненных железными кольцами. Выделяют ректификацией после промывки, нейтрализации и азеотропной сушки реакционной массы; кубовый остаток содержит смесь полихлорбензолов, из к-рой выделяют 2- и 4-дихлорбензолы в отношении 1:2.
Применяют X. в произ-ве фенола, дихлорбензолов, красителей, нек-рых пестицидов и др.
Т. всп. 29 °С, т. самовоспл. 638 °С, КПВ 1,3-7,1. X. вызывает головную боль, головокружение, сонливость, расстройство пищеварения, при попадании на кожу - экзему. ПДК в воздухе рабочей зоны 2 мг/м3, ПДК в воде водоемов хозяйств.-бытового пользования 0,02 мг/л.

Лит.: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978, с. 356-62.

Ю. А. Трегер.


B-хлорэтилфосфит Халькогениды Халькогены Хана правило Характеристика халькогенов Характеристические функции Хартри-фока метод Хвойное масло Хека реакция Хелетропные реакции Химическая Химическое равновесие Химическое сродство Химия Химия высоких энергий Химия древесины Химия твёрдого тела Химмотология Химозин Химотрипсин Хиназолин Хиназолиновые алкалоиды Хинакридоновые пигменты Хингидрон Хингидронный электрод Хинизарин Хинин Хиноксалин Хинолизидин Хинолин Хинолиновая кислота Хинолиновые алкалоиды Хинониминовые красители Хинонимины Хиноны Хинофталоновые красители Хинуклидил-3-бензилат Хинуклидин Хиральность Хироптические методы Хитин Хладагенты Хладоны Хлопина закон Хлопковое масло Хлор Хлора оксиды Хлораль Хлорамины Хлоранилины Хлорантрахиноны Хлораты Хлорацетофенон Хлорбензальдегиды Хлорбензол Хлорбутилкаучук Хлориды Хлорирование Хлорированные полиэтиленовые лаки Хлористая кислота Хлористый водород Хлориты Хлоркаучуки Хлоркаучуковые лаки Хлорксилолы Хлорметилирование Хлорнафталины Хлорная известь Хлорная кислота Хлорнитробензолсульфокислоты Хлорноватая кислота Хлорноватистая кислота Хлоропрен Хлорофиллы Хлороформ Хлорпарафины Хлорпикрин Хлорпропионовые кислоты Хлорсеребряный электрод Хлортолуолы Хлортриазиновые красители Хлоруксусные кислоты Хлорфенолы Хлорциан Холевая кислота Холестерин Холецистокинин Холин Холинолитические средства Холодильные процессы Хорионический гонадотропин Хоуорса формулы Хризен Хром Хрома галогениды Хрома карбонилы Хрома оксиды Хрома сплавы Хрома сульфаты Хрома хлориды Хромазурол Хроматин Хромато-масс-спектрометрия Хроматография Хроматография на бумаге Хроматы Хромовые красители Хроморганические соединения Хромосомы Хромосомы гомологичные Хромотроповая кислота Хромофоры Хромпиразолы Хроноамперометрия Хронопотенциометрия Хунда правила Хунда случаи связи Хунсдиккера реакции Хэммонда постулат Хюккеля метод