Словарь научных терминов
Хлорацетофенон
ХЛОРАЦЕТОФЕНОН (http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/2/9/16529.jpeg-хлорацетофенон,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/3/0/16530.jpeg-хлорацетофенон, фенацилхлорид, си-эн, CN) С6Н5С(О)СН2С1, мол. м. 154,60; бесцв. кристаллы с запахом цветов черемухи; т. пл. 59 °С, т. кип. 245 °С; плотн. 1,318 г/см3 (20 °С); плохо раств. з воде (ок. 0,1% при 20 °С), ограниченно - в неполярных, хорошо - во мн. полярных р-рителях; летучесть 0,11 мг/л (20 °С).
Химически устойчив, медленно реагирует с водой и только при кипячении в водно-спиртовых р-рах щелочей гидролизуется с потерей раздражающего действия:

С6Н5С(О)СН2С1 + NaOHhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/3/1/16531.jpeg C6H5C(O)CH2OH + NaCl Для разложения X. пригодна р-ция с Na2S в водном этаноле: С6Н5С(О)СН2С1 + Na2Shttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/5/3/2/16532.jpeg[C6H5C(O)CH2]2S + 2NaCl

X. термически стабилен и устойчив к детонации. При нагревании в течение 15 мин при 300 °С разлагается 1,5% X., при 600 °С - 9%, при 750 °С - 32%.
Получают X. хлорированием ацетофенона или взаимод. бензола с хлорацетилхлоридом по р-ции Фриделя - Крафтса.
X.- в-во слезоточивого действия (лакриматор), применяющееся в качестве учебного, а в нек-рых странах полицейского ОВ. Слезотечение возникает при концентрации 0,002 мг/л, при 0,01 мг/л оно становится непереносимым и сопровождается раздражением кожи лица и шеи. При концентрации 0,08 мг/л и экспозиции 1 мин человек выводится из строя на 15-30 мин; концентрация 10-11 мг/л смертельна.
Защита от X.- противогаз.

Лит. см. при ст. Отравляющие вещества.

В. И. Емельянов.


B-хлорэтилфосфит Халькогениды Халькогены Хана правило Характеристика халькогенов Характеристические функции Хартри-фока метод Хвойное масло Хека реакция Хелетропные реакции Химическая Химическое равновесие Химическое сродство Химия Химия высоких энергий Химия древесины Химия твёрдого тела Химмотология Химозин Химотрипсин Хиназолин Хиназолиновые алкалоиды Хинакридоновые пигменты Хингидрон Хингидронный электрод Хинизарин Хинин Хиноксалин Хинолизидин Хинолин Хинолиновая кислота Хинолиновые алкалоиды Хинониминовые красители Хинонимины Хиноны Хинофталоновые красители Хинуклидил-3-бензилат Хинуклидин Хиральность Хироптические методы Хитин Хладагенты Хладоны Хлопина закон Хлопковое масло Хлор Хлора оксиды Хлораль Хлорамины Хлоранилины Хлорантрахиноны Хлораты Хлорацетофенон Хлорбензальдегиды Хлорбензол Хлорбутилкаучук Хлориды Хлорирование Хлорированные полиэтиленовые лаки Хлористая кислота Хлористый водород Хлориты Хлоркаучуки Хлоркаучуковые лаки Хлорксилолы Хлорметилирование Хлорнафталины Хлорная известь Хлорная кислота Хлорнитробензолсульфокислоты Хлорноватая кислота Хлорноватистая кислота Хлоропрен Хлорофиллы Хлороформ Хлорпарафины Хлорпикрин Хлорпропионовые кислоты Хлорсеребряный электрод Хлортолуолы Хлортриазиновые красители Хлоруксусные кислоты Хлорфенолы Хлорциан Холевая кислота Холестерин Холецистокинин Холин Холинолитические средства Холодильные процессы Хорионический гонадотропин Хоуорса формулы Хризен Хром Хрома галогениды Хрома карбонилы Хрома оксиды Хрома сплавы Хрома сульфаты Хрома хлориды Хромазурол Хроматин Хромато-масс-спектрометрия Хроматография Хроматография на бумаге Хроматы Хромовые красители Хроморганические соединения Хромосомы Хромосомы гомологичные Хромотроповая кислота Хромофоры Хромпиразолы Хроноамперометрия Хронопотенциометрия Хунда правила Хунда случаи связи Хунсдиккера реакции Хэммонда постулат Хюккеля метод