Словарь научных терминов
Хлорамины

ХЛОРАМИНЫ, хлорпроизводные аммиака ф-лы КН3-хС1х, где х = 1-3, а также орг. аминов общей ф-лы RRNC1, где R -орг. остаток, R - Cl, H, орг. остаток. К X. также относят N-хлорамиды и N,N-дихлорамиды орг. карбоновых и сульфокислот общих ф-л соотв. RCONH2_xClх и RSO2NH2-хC1х, где х = 1-2, R - алкил или арил; N-хлоримины и N-хлоримиды.
X.- сильные окислители и хлорирующие агенты, обладают резким запахом, раздражают слизистые оболочки. При действии влаги разлагаются до RNH2 и НСlO. Р-ры в орг. р-рителях (бензол, диэтиловый эфир, CS2) при хранении в темноте достаточно устойчивы. Все X. вытесняют I2 из иодидов в подкисленных водных р-рах. Производные N-хлоранилина неустойчивы и перегруппировываются в производные n-хлоранилина. Хлорамиды карбоновых к-т - промежут. продукты при получении первичных аминов по р-ции Гофмана. См. также N-Галогенимиды.
Неорг. X. получают взаимод. С12 или гипохлоритов с аммиаком в водном р-ре. О трихлорамине NC13 см. в ст. Азот. Дихлорамин NHC12 неустойчив, мгновенно разлагается. Монохлорамин NH2C1 - бесцв. жидкость, замерзает при -66 °С; при комнатной т-ре в свободном виде может взрываться, в р-ре диэтилового эфира в отсутствие влаги достаточно устойчив; хорошо раств. в воде; важный реагент в орг. синтезе, напр. при получении a-дазокетонов из a-гидроксиминокетонов, в р-циях сужения цикла при синтезе стероидов, расширения цикла фенолов, при получении триарилфосфиниминов из триарилфосфинов и др. Ниже описаны наиб. важные в практич. отношении X.
Монохлорамин Б (хлорамин Б, тригидрат натриевой соли монохлорамида бензосульфокислоты) C6H5SO2N(Na)Cl x 3H2O - бесцв. или слегка желтоватые кристаллы со слабым запахом хлора; т. пл. 180-185 °С (с разл.); раств. в воде и этаноле; оказывает антисептич. и дезодорирующее действие. Получают монохлорамин Б хлорированием щелочного бензолсульфамида газообразным С12, а также обработкой смеси (1:1) дихлорамида и амида бензолсульфокислоты водным р-ром NaOH. Применяют для лечения инфицированных ран (1,5-2%-ные водные р-ры), дезинфекции рук (0,25-0,5%-ные р-ры), обеззараживания предметов ухода и выделений больных при кишечных, капельных и туберкулезных инфекциях, для дегазации нек-рых ОВ (в т. ч. иприта), как отбеливатель в текстильной пром-сти, реагент в аналит. химии.
Аналогичные св-ва, получение и применение имеют монохлорамин ХБ (гидрат натриевой соли монохлорамида n-хлорбензолсульфокислоты) ClC6H4O2N(Na)Cl x H2O - светло-желтые кристаллы, разлагается при 180°С; монохлорамин Т (тригидрат натриевой соли монохлорамида толуол-сульфокислоты) CH3C6H4SO2N(Na)Cl x 3H2O - бесцв. кристаллы, т. пл. 175-180 °С (с разл.). Получают аналогично монохлорамину Б.
Дихлорамин Б (дихлорамид бензолсульфокислоты) C6H5SO2NCl2 - бесцв. кристаллы, т. пл. 72-74 °С; плохо раств. в воде (0,02% по массе), хорошо раств. в бензоле, толуоле, 1,2-дихлорэтане, хлороформе, СС14; горюч, т. всп. 204 °С, самовоспламеняется при контакте с орг. в-вами, взрывается при мех. и тепловом (выше 160 °С) воздействии, ниж. КПВ пылевоздушной смеси 24,7 г/см3. Получают дихлорамин Б хлорированием щелочного р-ра бензолсульфамида газообразным С12. Используют как хлорирующее, дезинфицирующее и дегазирующее средство.
Аналогичные св-ва и применение имеют: дихлорамин ХБ (дихлорамид п-хлорбензолсульфокислоты) C1C6H4SO2NC12 - бесцв. кристаллы, т. пл. 83 С, т. разл. 160-162 °С; плохо раств. в воде (0,05% по массе), хорошо раств. в 1,2-дихлорэтане; т. всп. 196-205 °С, ниж. КПВ 5,4 г/м3; дихлорамин Т (дихлорамид n-толуолсульфокислоты) CH3C6H4SO2NCl2 - бесцв. кристаллы, т. пл. 80-83 °С, выше т-ры плавления разлагается с самовоспламенением, хорошо раств. в хлороформе. Получают аналогично дихлорамину Б.
Пантоцид (галазон, пантосепт, дихлорамид п-карбоксибензолсульфокислоты) HOOCC6H4SO2NC12 - бесцв. кристаллы со слабым запахом хлора; плохо раств. в воде и разб. к-тах, хорошо раств. в р-рах щелочей и карбонатов щелочных металлов. Получают пантоцид обработкой n-карбоксибензолсульфамида водным р-ром NaClO. Применяют гл. обр. для обеззараживания воды; водные р-ры м. б. использованы для дезинфекции рук, спринцеваний и обработки ран.
Хранят X. в хорошо укупоренной таре в прохладном, защищенном от света месте.


B-хлорэтилфосфит Халькогениды Халькогены Хана правило Характеристика халькогенов Характеристические функции Хартри-фока метод Хвойное масло Хека реакция Хелетропные реакции Химическая Химическое равновесие Химическое сродство Химия Химия высоких энергий Химия древесины Химия твёрдого тела Химмотология Химозин Химотрипсин Хиназолин Хиназолиновые алкалоиды Хинакридоновые пигменты Хингидрон Хингидронный электрод Хинизарин Хинин Хиноксалин Хинолизидин Хинолин Хинолиновая кислота Хинолиновые алкалоиды Хинониминовые красители Хинонимины Хиноны Хинофталоновые красители Хинуклидил-3-бензилат Хинуклидин Хиральность Хироптические методы Хитин Хладагенты Хладоны Хлопина закон Хлопковое масло Хлор Хлора оксиды Хлораль Хлорамины Хлоранилины Хлорантрахиноны Хлораты Хлорацетофенон Хлорбензальдегиды Хлорбензол Хлорбутилкаучук Хлориды Хлорирование Хлорированные полиэтиленовые лаки Хлористая кислота Хлористый водород Хлориты Хлоркаучуки Хлоркаучуковые лаки Хлорксилолы Хлорметилирование Хлорнафталины Хлорная известь Хлорная кислота Хлорнитробензолсульфокислоты Хлорноватая кислота Хлорноватистая кислота Хлоропрен Хлорофиллы Хлороформ Хлорпарафины Хлорпикрин Хлорпропионовые кислоты Хлорсеребряный электрод Хлортолуолы Хлортриазиновые красители Хлоруксусные кислоты Хлорфенолы Хлорциан Холевая кислота Холестерин Холецистокинин Холин Холинолитические средства Холодильные процессы Хорионический гонадотропин Хоуорса формулы Хризен Хром Хрома галогениды Хрома карбонилы Хрома оксиды Хрома сплавы Хрома сульфаты Хрома хлориды Хромазурол Хроматин Хромато-масс-спектрометрия Хроматография Хроматография на бумаге Хроматы Хромовые красители Хроморганические соединения Хромосомы Хромосомы гомологичные Хромотроповая кислота Хромофоры Хромпиразолы Хроноамперометрия Хронопотенциометрия Хунда правила Хунда случаи связи Хунсдиккера реакции Хэммонда постулат Хюккеля метод