Словарь научных терминов
Трихлорэтилён

ТРИХЛОРЭТИЛЁН (трихлорэтен) ClCH = CCl2, мол.м. 131,39; бесцв. жидкость со сладковатым запахом; т. пл. -73 0C, т. кип. 86,7 0C;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/1/4/14714.jpeg1,4642; http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/1/5/14715.jpeg 1,4773; ркрит5,02 МПа, tкрит 271 0C; http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/1/6/14716.jpeg(мПа·с) жидкости 0,90 (-20 0C), 0,58 (20 0C), 0,37 (75 0C); http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/1/7/14717.jpeg (мкПа·с) пара 9,28 (20 0C), 11,90 (100 0C);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/1/8/14718.jpeg (мН/м) 29,28 (20 0C), 24,4 (60 0C);http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/1/9/14719.jpeg2,98 ·10-30 Кл·м; давление пара (кПа): 0,13 (-43,8 0C), 2,68 (0 0C), 8,0 (20 0C), 40,75 (6O0C); С°р [кДж/(кг·К)] жидкости 0,912 (-40 0C), 0,962 (20 0C), 0,996 (60 0C), пара 0,594 (О 0C), 0,657 (100 0C), 0,720 (300 0C); http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/2/0/14720.jpeg (кД/кг) 278,7 (-20 0C), 262,8 (20 0C), 231,0 (100 0C),http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/2/1/14721.jpeg-962,32 кДж/моль,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/2/2/14722.jpeg-7,53 кДж/моль; теплопроводность [Вт/(м·К)] жидкости 0,142 (-40 0C), 0,138 (20 0C), 0,099 (80 0C), пара 0,00833 (86,7 0C); e 3,42 (16 0C). Хорошо раств. в орг. р-рителях. Р-римость в воде (% по массе): 0,017 (10 0C), 0,027 (20 0C), 0,125 (60 0C), р-римость воды в T. 0,02 (20 0C), 0,08 (60 0C). Образует азеотропную смесь с водой (т. кип. 73 0C, 7% воды). Энергии связей (кДж/моль): http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/2/3/14723.jpeg (для группы CHCl) 577,4.

T. реагирует с хлором: в жидкой фазе в присут. FeCl3 при 20-50 0C с образованием пентахлорэтана, в газовой фазе при 600 0C или в присут. катализаторов (песок и др.) при 450-550 0C с образованием смеси тетрахлорэтилена и гекса-хлорэтана. T. присоединяет HCl в присут. AlCl3; при этом происходит конденсация, полимеризация и осмоление. При взаимод. со спиртовыми и конц. водными р-рами щелочей, а также при пиролизе образуется дихлорацетилен. Гидролиз T. водными р-рами щелочей при 150 0C приводит к гликолевой к-те, а гидролиз H2SO4 - к монохлоруксусной к-те; при восстановлении образуется 1,2-дихлорэтилен, в присут. катализаторов (Ni, Pd, Pt) - этилен; при окислении O2 воздуха -дихлорацетилхлорид, фосген, СО и HCl (р-ция ускоряется в присут. I2, к-т или УФ света). Для стабилизации T. используют алкиламины, эпоксиды и др.

Совр. метод получения T. совместно с тетрахлорэтиленом -высокотемпературное хлорирование смеси хлорэтанов и хлорэтиленов (обычно отходы от произ-ва винилхлорида, дихлорэтана) либо индивидуальных соед., напр, дихлор- или трихлорэтанов. Процесс проводят при 400-450 0C, как правило в кипящем слое катализатора (силикагель). Используют также окислит. хлорирование хлорэтанов и(или) хлорэтиленов в присут. катализатора (CuCl2 и KCl на носителях -корунде, силикагеле и др.) при 350-400 0C.

Применяют T. для обезжиривания металлов, для хим. чистки текстильных изделий, ранее применяли для произ-ва монохлоруксусной к-ты.

Т.- трудногорючий продукт, т. всп. 32 0C, т. самовоспл. 4160C; КПВ 10,5-41,0%. ПДК в воздухе рабочей зоны 10 мг/м3, в воздухе населенных мест 1 мг/м3 (среднесуточная), в водоемах хозяйственно-бытового пользования 0,06 мг/л.

Мировое произ-во 500 тыс. т/год (1990).

Лит. см. при ст. Тетрахлорэтаны. Ю. А. Трегер.


(+)-тубокурарин 2-теноилтрифторацетон Таблетирование Табун Тайрон Таллийорганические соединения Талловое масло Тальк Таннины Тантал Тантала галогениды Тантала оксиды Тантала сплавы Танталаты Танталорганические соединения Тарельчатые аппараты Тартраты Тауриды Таутомерия Тафеля уравнение Тафта уравнение Твердое тело Твердость Твердофазная полимеризация Твердофазный синтез Твердые горючие ископаемые Твердые растворы Твердые смазки Твердые сплавы Тейхоевые кислоты Текстолиты Текстурированные нити Текучести температура Теле-замещение Теллур Теллура оксиды. Теллуриды Теллурорганические соединения Теллурофен Теломеризация Температура Темплатный синтез Тензиметрия Теобромин Теофиллин Тепловая теорема Тепловой эффект реакции Теплоемкость Теплоизоляционные материалы Теплообмен Теплопроводность Теплостойкость Теплота образования Теплота сгорания Тер-мейлена метод Тербий Терефталевая кислота Терефталоилхлорид Термит Термический анализ Термический крекинг Термогравиметрия Термография Термодеполяризационный анализ Термодинамика Термодинамические потенциалы Термодинамическое равновесие Термодиффузионное разделение Термолиз Термолизин Термолюминесценция Термометрия Термометры Термопласты Термореактивные пластмассы Термостойкие волокна Термостойкие полимеры Термостойкость Термофорез Термохимия Термоэластопласты Терпеновые смолы Терпеновые спирты Терпены Терпинены Терпинеолы Терфенилы Тестостерон Тетрагидрофолатдегидрогеназа Тетрагидрофуран Тетразен Тетразол Тетралин Тетраметилолфосфонийхлорид Тетранитрометан Тетранитропентаэритрит Тетрафторэтилен Тетрахлорбензолы Тетрахлорэтаны Тетрахлорэтилен Тетрацианохинодиметан Тетрацианоэтилен Тетрациклины Тетраэтилсвинец Тетраэтоксисилан Тетрил Тетроники Тетурам Технеций Техника безопасности Технические жидкости Технический углерод Тиазиновые красители Тиазол Тиамин Тиенотиофены Тиепин Тиетан Тиильные радикалы Тиираны Тиксотропия Тиле-винтера реакция Тимидин Тимин Тимол Тиоацетамид Тиогликолевая кислота Тиодигликоль Тиозоли Тиоиндиго Тиоиндигоидные красители Тиокарбаминовые кислоты Тиокарбонильные соединения Тиокарбоновые кислоты Тиоколы Тиолы Тиомочевина Тион-тиольная перегруппировка Тионилгалогениды Тиопентал-натрий Тиопираны Тиопирилия соли Тиосалициловая кислота Тиосемикарбазиды Тиосемикарбазоны Тиосерная кислота Тиоспирты Тиосульфаты неорганические Тиосульфокислоты Тиоугольные кислоты Тиофен Тиофенол Тиофенолы Тиоформальдегид Тиофосфаты неорганические Тиофосфаты органические Тиохолин Тиоцианаты неорганические Тиоцианаты органические Тиоэфиры Типов теория Тиреотропный гормон Тирозин Тироксин Тиролиберин Титан Титана галогениды Титана карбид Титана нитрид Титана оксиды Титана сплавы Титана сульфаты Титана хлориды Титанаты Титанорганические соединения Титр Титраторы Титриметрия Тиурамы Тиффено реакция Тищенко реакция Тодда-атертона реакция Тозилаты Ток обмена Токолитические средства Токоферолы Токсины Токсичность Толан Толленса реактив Толуидины Толуилендиамины Толуилендиизоцианаты Толуиловые альдегиды Толуиловые кислоты Толуол Толуолсульфамиды Толуолсульфокислоты Толуолсульфонат Толуолсульфохлориды Тонкие пленки Тонкослойная хроматография Топлива Топливные элементы Топные отношения Топоизомеразы Топология Топомеризация Топохимические реакции Торий Торпа-циглера реакция Торф Тошлирование Травление Транквилизаторы Трансаминирование Трансаннулярные реакции Трансгидрогеназа Транскетолаза Транскрипция Трансляция Трансмиссионные масла Транспозоны Трансферазы Трансформация Трассирующие составы Трассёра метод Трение Треоизомеры Треонин Третье начало термодинамики Трехмерные полимеры Триазины Триазолы Триаминотринитробензол Триарилметильные радикалы Триацетатные волокна Триацетонамин Трибохимия Трибутилфосфат Триизобутилалюминий Трииодтиронин Тримезиновая кислота Тримекаин Тримеллитовая кислота Триметиламин Триметилолфосфин Триметилолфосфиноксид Триметилфосфит Тримолекулирные реакции Тринитробензол Тринитроксилол Тринитрорезорцин Тринитротолуол Тринитрофенол Триозофосфатиомераза Триоксан Триоксибензолы Триорганоарсины Трипсин Триптофан Триптофана3а Тритий Трифенилкарбинол Трифенилметан Трифенилметановые красители Трифенилфосфат Трифенилфосфин Трифенилфосфит Трифенилхлорметан Трифторацетиллцетон Трифторнадуксусная кислота Трифторнитрозометан Трифторуксусная кислота Трихлорбензолы Трихлорэтаны Трихлорэтилён Трихомонацид Триэтаноламин Триэтилалюминий Триэтиламин Триэтиленгликоль Тройная связь Тройная точка Тромбин Тропановые алкалоиды Тропафен Тропацин Тропеолины Тропилия соединения Трополоны Трудногорючие волокна Тулий Туманоулавливание Туннельный эффект Турбидиметрия Турбинные масла Турбулентная диффузия Тяжёлая вода