Словарь научных терминов

Тетралин

ТЕТРАЛИН (1,2,3,4-тетрагидронафталин), мол.м. 132,21; бесцв. жидкость с запахом нафталина; т. пл. — 35,8 °С, т. кип. 207,62°С; https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/0/4/0/14040.jpeg 0,9702; https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/0/4/1/14041.jpeg 1,5414; Ср 223,16 кДж(моль · К) (288-291 К);https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/0/4/2/14042.jpeg -27,6 кДж/моль, DHсгор -5607,14 кДж/моль; https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/0/4/3/14043.jpeg 373,5 Дж(моль · к); давление пара 26,6 Па (20 °С); h 2,20 мПа·с (20 °С); g 35,46 мН/м (21,5 °С); e 2;76(20°С); m 2,0 x x 10 -30 Кл·м; pкрит 3,3Па, tкрит 447,15°С. Не раств. в воде и жидком NH3, ограниченно раств. в СН3ОН, хорошо-в высших спиртах, диэтиловом и др. эфирах, углеводородах; растворяет нафталин (20 г в 100 г Т.), серу (3% по массе при 20 °С, 40% при 100°С); смешивается при 0°С с равным объемом нитрометана; смесь крезола и Т. при 13,8 МПа и 427 °С растворяет до 75% бурого угля.

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/0/4/4/14044.jpeg

Обладает св-вами ароматических соединений. Т. легко сульфируется и нитруется: при действии конц. H2SO4 образует смесь тетралин-5- и тетралин-6-сульфокислот, при действии нитрующей смеси на холоду — 5- и 6-нитропроизвод-ные, при 35-40°С-5,6- и 5,7-динитротетралины. Действием Сl2 при комнатной т-ре хлорируется гл. обр. по положению 5, при 150-200 °С- по положению 2. Под давлением в при-сут. катализаторов (S, Se, Ni, Pt, Cr2O3 и др.) при т-ре ниже 200 °С гидрируется в декалин, при 200-300 °С дегидрируется в нафталин; дальнейшее повышение т-ры приводит к образованию продуктов крекинга-бензолу и его замещенным. При воздействии О2 или воздуха при 70 °С Т. образует 1-гидроперокситетралин, к-рый при дальнейшем окислении превращ. в смесь a-тетралона (ф-ла I) и a-тетралола. Под действием р-ра КМnО4. окисляется до о-карбоксибензоил-муравьиной (фталоновой) к-ты (ф-ла II); окисление Н2СrО4 приводит к a-тетралону.

https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/0/4/5/14045.jpeg

Т. содержится во фракциях кам.-уг. дегтя и в нек-рых нефтях. В пром-сти его получают селективным гидрированием очищенного от сернистых соед. нафталина при 180-260 °С и давлении 1-1,5 МПа в присут. никелевых катализаторов.

Т.-р-ритель жиров, смол, лаков при произ-ве ПАВ и ин-сектицидов, протонодонорный р-ритель при экстракции угля, теплоноситель при 210-310 °С; промежут. продукт при синтезе нек-рых лек. ср-в; в смеси с этанолом применяют 3 качестве моторного топлива.

Т. всп. 71,1°С, т. воспл. 384 °С; пределы воспламенения 0,8-5,0% по объему. ПДК 100 мг/м3; ЛД50 2,9 г/кг (крысы, перорально).

Лит.: Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 16, Weinheim-N. Y., 1978, S. 296-97; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed, v. 15, N. Y., 1978, p. 703-04.

В. Г. Лшгович, М. Ф. Вагин.


(+)-тубокурарин 2-теноилтрифторацетон Таблетирование Табун Тайрон Таллийорганические соединения Талловое масло Тальк Таннины Тантал Тантала галогениды Тантала оксиды Тантала сплавы Танталаты Танталорганические соединения Тарельчатые аппараты Тартраты Тауриды Таутомерия Тафеля уравнение Тафта уравнение Твердое тело Твердость Твердофазная полимеризация Твердофазный синтез Твердые горючие ископаемые Твердые растворы Твердые смазки Твердые сплавы Тейхоевые кислоты Текстолиты Текстурированные нити Текучести температура Теле-замещение Теллур Теллура оксиды. Теллуриды Теллурорганические соединения Теллурофен Теломеризация Температура Темплатный синтез Тензиметрия Тепловая теорема Тепловой эффект реакции Теплоемкость Теплоизоляционные материалы Теплообмен Теплопроводность Теплостойкость Теплота образования Теплота сгорания Тер-мейлена метод Тербий Терефталевая кислота Терефталоилхлорид Термит Термический анализ Термический крекинг Термогравиметрия Термография Термодеполяризационный анализ Термодинамика Термодинамические потенциалы Термодинамическое равновесие Термодиффузионное разделение Термолиз Термолизин Термолюминесценция Термометрия Термометры Термопласты Термореактивные пластмассы Термостойкие волокна Термостойкие полимеры Термостойкость Термофорез Термохимия Термоэластопласты Терпеновые смолы Терпеновые спирты Терпены Терпинены Терпинеолы Терфенилы Тетрагидрофолатдегидрогеназа Тетрагидрофуран Тетразен Тетразол Тетралин Тетраметилолфосфонийхлорид Тетранитрометан Тетранитропентаэритрит Тетрафторэтилен Тетрахлорбензолы Тетрахлорэтаны Тетрахлорэтилен Тетрацианохинодиметан Тетрацианоэтилен Тетрациклины Тетраэтилсвинец Тетраэтоксисилан Тетрил Тетроники Тетурам Технеций Техника безопасности Технические жидкости Технический углерод Тиазиновые красители Тиазол Тиамин Тиенотиофены Тиепин Тиетан Тиильные радикалы Тиираны Тиксотропия Тиле-винтера реакция Тимидин Тимин Тимол Тиоацетамид Тиогликолевая кислота Тиодигликоль Тиозоли Тиоиндиго Тиоиндигоидные красители Тиокарбаминовые кислоты Тиокарбонильные соединения Тиокарбоновые кислоты Тиоколы Тиолы Тиомочевина Тион-тиольная перегруппировка Тионилгалогениды Тиопентал-натрий Тиопираны Тиопирилия соли Тиосалициловая кислота Тиосемикарбазиды Тиосемикарбазоны Тиосерная кислота Тиоспирты Тиосульфаты неорганические Тиосульфокислоты Тиоугольные кислоты Тиофен Тиофенол Тиофенолы Тиоформальдегид Тиофосфаты неорганические Тиофосфаты органические Тиохолин Тиоцианаты неорганические Тиоцианаты органические Тиоэфиры Типов теория Тиролиберин Титан Титана галогениды Титана карбид Титана нитрид Титана оксиды Титана сплавы Титана сульфаты Титана хлориды Титанаты Титанорганические соединения Титр Титраторы Титриметрия Тиурамы Тиффено реакция Тищенко реакция Тодда-атертона реакция Тозилаты Ток обмена Токолитические средства Токоферолы Токсины Толан Толленса реактив Толуидины Толуилендиамины Толуилендиизоцианаты Толуиловые альдегиды Толуиловые кислоты Толуол Толуолсульфамиды Толуолсульфокислоты Толуолсульфонат Толуолсульфохлориды Тонкие пленки Тонкослойная хроматография Топлива Топливные элементы Топные отношения Топоизомеразы Топология Топомеризация Топохимические реакции Торий Торпа-циглера реакция Торф Тошлирование Травление Трансаминирование Трансаннулярные реакции Трансгидрогеназа Транскетолаза Транскрипция Трансляция Трансмиссионные масла Транспозоны Трансформация Трассирующие составы Трассёра метод Трение Треоизомеры Треонин Третье начало термодинамики Трехмерные полимеры Триазины Триазолы Триаминотринитробензол Триарилметильные радикалы Триацетатные волокна Триацетонамин Трибохимия Трибутилфосфат Триизобутилалюминий Трииодтиронин Тримезиновая кислота Тримекаин Тримеллитовая кислота Триметиламин Триметилолфосфин Триметилолфосфиноксид Триметилфосфит Тримолекулирные реакции Тринитробензол Тринитроксилол Тринитрорезорцин Тринитротолуол Тринитрофенол Триозофосфатиомераза Триоксан Триоксибензолы Триорганоарсины Трипсин Триптофан Триптофана3а Тритий Трифенилкарбинол Трифенилметан Трифенилметановые красители Трифенилфосфат Трифенилфосфин Трифенилфосфит Трифенилхлорметан Трифторацетиллцетон Трифторнадуксусная кислота Трифторнитрозометан Трифторуксусная кислота Трихлорбензолы Трихлорэтаны Трихлорэтилён Трихомонацид Триэтаноламин Триэтилалюминий Триэтиламин Триэтиленгликоль Тройная связь Тройная точка Тромбин Тропановые алкалоиды Тропафен Тропацин Тропеолины Тропилия соединения Трополоны Трудногорючие волокна Тулий Туманоулавливание Туннельный эффект Турбидиметрия Турбинные масла Турбулентная диффузия Тяжёлая вода