Словарь научных терминов

Таллийорганические соединения

ТАЛЛИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь Tl—С. Наиб. характерны соед. Тl(III), осн. типы: R3T1, R2TlX и RTlX2 (R = Alk, Ar; X = Hal, OR' и др.).

Соединения типа R3Тl-кристаллич. в-ва (R = СН3, Аr) или высококипящие жидкости (R-низший алкил), нерастворимые в орг. р-рителях, при нагр. и на свету разлагаются. Триметилталлий-трехмерный полимер с мостико-выми связями Т1...СН3...Т1, в бензоле и газовой фазе мономерен.

Соед. R3T1 реагируют с металлами и металлоорг. соед., напр. 2R3T1 + 3Hg : 3R2Hg + 2Т1. Под действием электроф. реагентов (вода, к-ты, галогены, галогениды металлов и др.) легко отщепляют один орг. радикал, алкилируют (арили-руют) альдегиды и хлорангидриды карбоновых к-т с образованием соотв. спиртов и кетонов. В р-рах R3T1 происходит быстрый обмен групп R, вследствие чего в смесях R3T1 и R3T1 образуются R2R'T1 и RR2T1.

Описаны р-ции внедрения SОn (n = 2,3) или карбена: ССl2 в соед. R3T1 с образованием R2TlOnSR или R2T1CC12R.

Осн. метод синтеза-взаимод. RLi или RMgX с R2TlX; (СН3)3Тl получают по р-ции: 2CH3Li + CH3I + TlI : : (СН3)3Тl + 2LiI. Используют также р-ции окислительной симметризации и р-ции декарбоксилирования или десуль-фонилирования, напр.:

3R2TlBr + 2Cu : 2R3Tl + TlBr + 2CuBr

R2TlOC(O)R : R3Tl + CO2

Соединения типа R2TlX-устойчивые солеобразные соед., в полярных средах ионизированы, в р-рах ассоциированы. Обладают меньшей реакц. способностью, чем R3Tl и RTlX2, поэтому наиб. доступны и изучены. Вступают в р-ции по связям Тl—С и Тl—X. К первой группе относятся р-ции: разрыва связи Тl—С хим. или электрохим. путем, напр. Рb2ТlВr + Hg : Ph2Hg + TlBr; обмена алкилъных групп, напр. (СН3)2ТlХ + (С2Н5)2ТlХhttps://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/7/1/8/13718.jpeg2СН32Н5)ТlХ; р-ции с электрофилами, напр. R2TlOAc + Hg(OAc)2 : : RTl(OAc)2 + RHgOAc. Ко второй группе относятся р-ции: со спиртами и тиолами R2T1X + R'YH : R2T1YR' + НХ (Х = ОН, OR:, SR:, NRS, Y = O, S); обмена анионов R2TlC1 + KI : R2T1I + KC1; внедрения гетерокумуленовых молекул (СО2, COS), напр. (CH3)2TlNR2 + CO2 : : (CH3)2TlOC(O)NR2.

Методы синтеза: взаимод. Т1Сl3 с металлоорг. соед. Т1С13 + 2RMgX : R2T1X + 2MgXCl (для получения R2T1C1 используют R2Hg); соед., в к-рых R = Аr или винил, получают по р-ции 2RB(OH)2 + ТlХ3 + Н2О : R2TlX + + 2В(ОН)3 + 2НХ; этот же способ используют для синтеза соед. со смешанными радикалами, напр. 4-СН3С6Н4В(ОН)2 + + РhТlСl2 + Н2O : Рh(4-СН3С6Н4)ТlСl + В(ОН)3 + НСl.

Соединения типа RTlX2-высокоплавкие твердые в-ва, неэлектролиты. Структура их точно не установлена. Описаны 4- и 5-координац. комплексы с донорами электронов. Соед. высокореакционноспособны, распадаются по связи Тl—С под действием восстановителей или электрофилов; АrТlХ2 в р-ре легко превращ. в Аr2ТlХ и ТlХ3. Синтезируют действием электрофилов на Аlk2ТlХ или взаимод. ТlСl3 с арилборными к-тами.

Соединения Тl(I). Описаны циклопентадиенилталлий С5Н5Т1, его аналоги и боринаты (C5H5BR)Tl. C5H5Tl устой-чив к О2 и влаге воздуха, умеренно раств. в полярных орг. р-рителях. В твердом виде-линейно-цепной полимер, в р-ре имеет ионную структуру, в газовой фазе - "полусэндвич". Синтезируют действием Т1ОН на циклопентадиен или его производные.

Соед. (C5H5BR)T1 (R = СН3, Ph) получают р-цией Т1С1 с боринатами щелочных металлов.

Из Т.е. применение находят дифенилталлийбромид как катализатор полимеризации непредельных соед., С5Н5Тl в качестве донора циклопентадиенильного лиганда.

Лит.: Методы элементоорганической химии. Бор, алюминий, галлий, индий, таллий, М., 1964; Comprehensive organometallic chemistry, ed. by G. Wilkinson, v. 1, Oxf., 1982, p. 725-54. А. С. Перегудов.


(+)-тубокурарин 2-теноилтрифторацетон Таблетирование Табун Тайрон Таллийорганические соединения Талловое масло Тальк Таннины Тантал Тантала галогениды Тантала оксиды Тантала сплавы Танталаты Танталорганические соединения Тарельчатые аппараты Тартраты Тауриды Таутомерия Тафеля уравнение Тафта уравнение Твердое тело Твердость Твердофазная полимеризация Твердофазный синтез Твердые горючие ископаемые Твердые растворы Твердые смазки Твердые сплавы Тейхоевые кислоты Текстолиты Текстурированные нити Текучести температура Теле-замещение Теллур Теллура оксиды. Теллуриды Теллурорганические соединения Теллурофен Теломеризация Температура Темплатный синтез Тензиметрия Тепловая теорема Тепловой эффект реакции Теплоемкость Теплоизоляционные материалы Теплообмен Теплопроводность Теплостойкость Теплота образования Теплота сгорания Тер-мейлена метод Тербий Терефталевая кислота Терефталоилхлорид Термит Термический анализ Термический крекинг Термогравиметрия Термография Термодеполяризационный анализ Термодинамика Термодинамические потенциалы Термодинамическое равновесие Термодиффузионное разделение Термолиз Термолизин Термолюминесценция Термометрия Термометры Термопласты Термореактивные пластмассы Термостойкие волокна Термостойкие полимеры Термостойкость Термофорез Термохимия Термоэластопласты Терпеновые смолы Терпеновые спирты Терпены Терпинены Терпинеолы Терфенилы Тетрагидрофолатдегидрогеназа Тетрагидрофуран Тетразен Тетразол Тетралин Тетраметилолфосфонийхлорид Тетранитрометан Тетранитропентаэритрит Тетрафторэтилен Тетрахлорбензолы Тетрахлорэтаны Тетрахлорэтилен Тетрацианохинодиметан Тетрацианоэтилен Тетрациклины Тетраэтилсвинец Тетраэтоксисилан Тетрил Тетроники Тетурам Технеций Техника безопасности Технические жидкости Технический углерод Тиазиновые красители Тиазол Тиамин Тиенотиофены Тиепин Тиетан Тиильные радикалы Тиираны Тиксотропия Тиле-винтера реакция Тимидин Тимин Тимол Тиоацетамид Тиогликолевая кислота Тиодигликоль Тиозоли Тиоиндиго Тиоиндигоидные красители Тиокарбаминовые кислоты Тиокарбонильные соединения Тиокарбоновые кислоты Тиоколы Тиолы Тиомочевина Тион-тиольная перегруппировка Тионилгалогениды Тиопентал-натрий Тиопираны Тиопирилия соли Тиосалициловая кислота Тиосемикарбазиды Тиосемикарбазоны Тиосерная кислота Тиоспирты Тиосульфаты неорганические Тиосульфокислоты Тиоугольные кислоты Тиофен Тиофенол Тиофенолы Тиоформальдегид Тиофосфаты неорганические Тиофосфаты органические Тиохолин Тиоцианаты неорганические Тиоцианаты органические Тиоэфиры Типов теория Тиролиберин Титан Титана галогениды Титана карбид Титана нитрид Титана оксиды Титана сплавы Титана сульфаты Титана хлориды Титанаты Титанорганические соединения Титр Титраторы Титриметрия Тиурамы Тиффено реакция Тищенко реакция Тодда-атертона реакция Тозилаты Ток обмена Токолитические средства Токоферолы Токсины Толан Толленса реактив Толуидины Толуилендиамины Толуилендиизоцианаты Толуиловые альдегиды Толуиловые кислоты Толуол Толуолсульфамиды Толуолсульфокислоты Толуолсульфонат Толуолсульфохлориды Тонкие пленки Тонкослойная хроматография Топлива Топливные элементы Топные отношения Топоизомеразы Топология Топомеризация Топохимические реакции Торий Торпа-циглера реакция Торф Тошлирование Травление Трансаминирование Трансаннулярные реакции Трансгидрогеназа Транскетолаза Транскрипция Трансляция Трансмиссионные масла Транспозоны Трансформация Трассирующие составы Трассёра метод Трение Треоизомеры Треонин Третье начало термодинамики Трехмерные полимеры Триазины Триазолы Триаминотринитробензол Триарилметильные радикалы Триацетатные волокна Триацетонамин Трибохимия Трибутилфосфат Триизобутилалюминий Трииодтиронин Тримезиновая кислота Тримекаин Тримеллитовая кислота Триметиламин Триметилолфосфин Триметилолфосфиноксид Триметилфосфит Тримолекулирные реакции Тринитробензол Тринитроксилол Тринитрорезорцин Тринитротолуол Тринитрофенол Триозофосфатиомераза Триоксан Триоксибензолы Триорганоарсины Трипсин Триптофан Триптофана3а Тритий Трифенилкарбинол Трифенилметан Трифенилметановые красители Трифенилфосфат Трифенилфосфин Трифенилфосфит Трифенилхлорметан Трифторацетиллцетон Трифторнадуксусная кислота Трифторнитрозометан Трифторуксусная кислота Трихлорбензолы Трихлорэтаны Трихлорэтилён Трихомонацид Триэтаноламин Триэтилалюминий Триэтиламин Триэтиленгликоль Тройная связь Тройная точка Тромбин Тропановые алкалоиды Тропафен Тропацин Тропеолины Тропилия соединения Трополоны Трудногорючие волокна Тулий Туманоулавливание Туннельный эффект Турбидиметрия Турбинные масла Турбулентная диффузия Тяжёлая вода