Словарь научных терминов
Радиозащитные средства

РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА (радиопротекторы), в-ва, облегчающие тяжесть поражения человека или животных ионизирующим излучением (g- или рентгеновские лучи, потоки протонов и нейтронов). Р. с. вводятся в организм до облучения; они лишь уменьшают эффективную дозу радиации. Их радиозащитная активность характеризуется фактором уменьшения дозы (ФУД), равным отношению доз радиации, оказывающих одинаковый биол. эффект на организм, при наличии и в отсутствие Р. с. в нем. Обычно ФУД не превышает 3. Хим. соед., применяемые после облучения, не относят к Р. с., а рассматривают как ср-ва для лечения лучевой болезни. Различают Р. с., эффективные при кратковременном облучении большой мощности и при пролонгированном облучении небольшой мощности. Первые характеризуются высоким ФУД, но активны непродолжит. время (от 15 мин до 2-3 ч).

Известно большое число в-в, способных ослаблять степень поражения ионизирующим излучением - аминотиолы, индолилалкиламины, n-аминопропиофенон и др. Однако практич. значение имеют лишь первые две группы соединений. К аминотиолам и их производным относят соед. общей ф-лы XCH(R)(CH2)nCH(R)SY, где R = Alk, Аr, СООН, Н; X = NH2, R'NH, R'R:N, NH2C(=NH), NHAc и др.; Y = Н, Alk, Аr, SCH(R)(CH2)nCH(R)X, Ac, SO3H, PO(OH)2 и др. Причем активны лишь соед. с п = 0 или 1. Наиб. широко распространены цистеамин HSCH2CH2NH2, цистамин [NH2CH2CH2S—]2, дигидробромид 2-аминоэтилизотио-мочевины (АЭТ) NH2CH2CH2SC(NH2)=NH·2HBr, гам-мафос NH2CH2CH2CH2NHCH2CH2SP(O)(OH)2. Наиб. высокой радиозащитной активностью обладает гаммафос. Если те или иные в-ва (напр., изотиурониевые соли, тиазоли-дины) могут в организме превращаться в аминотиолы, то они действуют как Р. с. Эффективны и нек-рые др. серосодержащие соед., в частности дитиокарбаматы.

Индолилалкиламины представляют собой производные 3-(аминоалкил)индола (см. ф-лу), причем обычно п = 0, т.е. они являются замещенными триптамина. Аминогруппа здесь также м. б. первичной, вторичной, третичной или ацилированной. Высокую радиозащитную активность проявляют те соед., в к-рых отсутствуют заместители в положениях 1 и 2 индольного ядра. Замещение атома водорода в положении 5 на гидрокси-, метокси-, ацетогруппу или хлор резко повышает значение ФУД. Высокая активность характерна для 4-гидрокси- и 4-метокситриптаминов. Введение заместителей в положения 6 и 7 приводит к получению практически неактивных в-в. Наиб. типичный представитель радиозащитных индолилалкиламинов - мексамин (гидрохлорид 5-метокситриптамина). Нек-рые индолилалкилами-ны (в отличие от аминотиолов) могут применяться для профилактики лучевой болезни человека.

http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/0/5/12205.jpeg


Механизм радиозащитного действия аминотиолов не выяснен. Индолилалкиламины оказывают сосудосуживающее действие, что ведет к гипоксии в кроветворных органах (костный мозг, селезенка), сильно поражаемых ионизирующим излучением.

Лит.: СуворовН.Н., ШашковВ.С, Химия и фармакология средств профилактики радиационных поражении, М., 1975; Саксонов П.П., ШашковВ.С., Сергеев П.В., Радиационная фармакология, М., 1976; Мозжухин А. С., Рачинский Ф.Ю., Химическая профилактика радиационных поражений, 2 изд., М., 1979; Куна П., Химическая радиозащита, пер. с чеш., М., 1989. Н.Н.Суворов.


Радзишевского реакция Радиационная защита Радиационная полимеризация Радиационная стойкость Радиационная химия Радий Радикалов теория Радикалы свободные Радикальная полимеризация Радикальные пары Радикальные реакции Радиоактивационный анализ Радиоактивность Радиоактивные отходы Радиоактивные ряды Радиография Радиозащитные средства Радиолиз Радиометрия Радионуклиды Радиопоглощающие и радиопрозрачные материалы Радиопрозрачные материалы Радиоспектроскопия Радиохимическая чистота Радиохимия Радиоэкология Радон Раймера-тимана реакция Райссерта реакция Ракетные топлива Рамановская спектроскопия Рамберга-бэклунда реакция Рамноза Рапсовое масло Расклинивающее давление Распиливание Расплавы Рассеянные элементы Растворение Растворимость Растворители Растворы Растворы неэлектролитов Растворы полимеров Растворы электролитов Растительные масла Расходомеры Расщепление рацематов Раффиноза Рацематы Рацемизация Рашига реакции Рвотные средства Реагенты органические Реадиновые алкалоиды Реактивные топлива Реактивы химические Реактопласты Реакторы химические Реакции в растворах Реакции в твердых телах Реакции химические Реакционная способность Реакционная хроматография Ребиндера эффект Регуляторные белки Регуляторы роста растений Регуляторы ферментов Редкие элементы Редкоземельные элементы Редокс-иониты Редукторные масла Резерпин Резина Резиновая смесь Резиновые клей Резольные смолы Резонанса теория Резонансное взаимодействие Резорцин Рекомбинация Рекомбинация генетическая Ректификация Релаксационные методы Релаксация Ремантадин Рений Ренийорганические соединения Ренин Рения оксиды Рентгеновская спектроскопия Рентгенография Реология Репарация Репелленты Репликация Реппе реакции Репрография Рестриктазы Ретаболил Ретроионилиденовая перегруппировка Ретросинтетический анализ Реформатского реакция Рефрактометрия Рефракция молярная Рецепторные белки Рибоза Рибонуклеазы Рибонуклеиновые кислоты Рибонуклеозид-дифосфат-редуктазы Рибосома Рибофлавин Риттера реакция Риформат Риформинг Рицин Рицинолевая кислота Робинсона-манниха реакция Робинсона-шепфа реакция Родамины Роданиды Роданины Родентициды Родий Родийорганические соединения Родионова реакция Родопсин Розенмунда реакция Розеноксйд Росы точка Ротаксаны Ротенон Роторные аппараты Ртути галогениды Ртути оксиды Ртути сульфиды Ртути халькогениды Ртуть Рубеановодородная кислота Рубидий Рубидия галогениды Руда Руле перегруппировка Рутений Рутил Рыжиковое масло Ряд напряжений