Словарь научных терминов
Люизит
ЛЮИЗИТ (от имени амер. химика У. Льюиса) (b-хлорвинилдихлорарсин, a-Л.) ClCH=CHAsCl2, мол.м. 207,29; бесцв. жидкость без запаха; для транс-изомера т. пл. — 2,4 °С, т. кип. 196,6°С; d425 1,8793; nD25 1,6076. Техн. продукт - темно-бурая жидкость с запахом листьев герани, представляет собой смесь a-Л., бис-(b-хлорвинил)хлорарсина (b-Л.) и AsCl3 с преимуществ. содержанием транс-a-Л.; т. пл. ок. 0°С, т. кип. 190°С (с разл.); d420 1,8855; h 2,19 мПа.с; lgp (мм рт.ст.) = 8,5544 - 2628,3/Т, летучесть 4,41 мг/л (20 °С); плохо раств. в воде (0,045% при 20 °С), хорошо в орг. р-рителях. a-Л. легко гидролизуется водой с образованием высокотоксичного b-хлорвиниларсиноксида. Водные р-ры щелочей быстро разлагают a-Л.: mранc-ClCH=CHAsСl2 + 6NaOH : СН=СН + Na3AsO3 + 3NaCl + 3Н2О; циc-ClCH=CHAsCl2 + 5NaOH : ClCH=CH2 + Na3AsO3 + 2NaCl + 2H2O При взаимод. с окислителями, напр. с гипохлоритами щелочных и щел.-зем. металлов, а также хлораминами, образуется b-хлорвинилмышьяковая к-та (эти р-ции могут использоваться для дегазации Л.), напр.:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/2/3/8123.jpeg
Л. активно взаимод. с меркаптанами. Нек-рые из них (напр., 2,3-димеркаптопропанол, унитиол) применяют для профилактики и терапии поражений Л. Получают Л. взаимод. AsCl3 с ацетиленом в присут. к-т Льюиса:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/2/4/8124.jpeg
По зарубежным данным, Л. - ОВ, обладающее кожно-нарывным, общеядовитым и раздражающим действием. В концентрации 3.10-4 мг/л вызывает у человека раздражение верх. дыхат. путей, в концентрации 0,01 мг/л через 15 мин -конъюнктивит глаз, отечность век и эритему кожи. Смертельная концентрация при действии через органы дыхания при экспозиции 15 мин - ок. 0,25 мг/л. При плотности заражения кожи 0,05-0,1 мг/см2 возникает эритема с болевым эффектом, при плотности 0,2 мг/см2 - нарывы на коже. При резорбции через кожу ЛД50 25 мг/кг. В отличие от иприта, Л. практически не обладает скрытым периодом действия. Защита от Л. - противогаз и спец. одежда. Л. впервые получен в конце 1-й мировой войны; как ОВ не применялся, др. применений не нашел. В. И. Емельянов.


3,4-toлуолдитиол L-лактатдегидрогеназа Лавандулол Лавеса фазы Лавсан Ладан Ладенбурга реакция Лазер Лазерная спектроскопия Лазерная химия Лазерные материалы Лазеры химические Лаки Лаки основные Лакокрасочные материалы Лакокрасочные покрытия Лактамы Лактиды Лакто3а Лактоны Ламинараны Ланолин Лантан Лантана xpomat Лантаниды Лантаноидорганические соединения Лантаноиды Ларвициды Лариксол Лассeня прoба Латекс натуральный Латексные краски Латексы синтетические Латуни Лауриновая кислота Левамизол Леводопа Левомицетин Леворин Левулиновая кислота Легирование Ледяные красители Лейко.. Лейкопоэза стимуляторы Лейкосоединения Лейкотриены Лейкоциты Лейцин Лекарственные средства Лекланше элемент Лектины Леннард-джонса потенциал Лесохимия Лестничные полимеры Летучесть Лецитины Лиазы Либермана реакция Лигазы Лигандов взаимное влияние Лигандообменная хроматография Лиганды Лигнин Лигносульфонаты Лигроин Лидокаин Лизергиновой кислоты диэтиламид Лизин Лизофосфолипиды Лизоцим Ликорин Лимациды Лимонен Лимонная кислота Линалоол Линейная передача энергии Линкомицин Линолевая кислота Линоленовая кислота Лиотропные ряды Лиофильность и лиофобность Липазы Липидные зонды Липидный бислой Липидпереносящие белки Липиды Липкие ленты Липоевая кислота Липоксигеназы Липопептиды Липополисахариды Липопротеины Липосомы Липотропин Литий Лития алюмогидрид Лития гидрид Лития гидроксид Лития карбонат Лития ниобат Лития нитрат Лития оксид Лития перхлорат Лития сульфат Лития танталат Лития фторид Лития хлорид Литол Литопон Литье под давлением Лкао-приближение Локальный анализ Лоссена реакция Лоуренсий Лошмидта постоянная Лутидины Льняное масло Люизит Люминесцентные индикаторы Люминесцентный анализ Люминесценция Люминол Люминометрическое число Люминофоры Лютеинизирующий гормон Лютеций Люцигенин Лёйкарта-валлаха реакция