Словарь научных терминов
Лёйкарта-валлаха реакция
ЛЁЙКАРТА-ВАЛЛАХА РЕАКЦИЯ, получение аминов восстановительным аминированием альдегидов или кетонов под действием формиата аммония, формамида или их N-замещенных, а также смеси эквимолярных кол-в NH3, первичных или вторичных аминов и муравьиной к-ты, напр.:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/0/7/1/8071.jpeg
Р-цию осуществляют при 50-200 °С в муравьиной или в уксусной к-те или без р-рителя. Иногда применяют катализаторы - хлориды Mg, Zn или Fe, (NH4)2SO4, катализаторы гидрирования. Выходы конечных продуктов 70-75%. N-Алкил- и N,N - диалкилформамиды реагируют труднее формамида, N-арилформамиды - значительно легче. Л.-В.р. позволяет проводить восстановит. аминирование карбонильных соед., содержащих группы, чувствительные к воздействию восстанавливающих агентов, напр.:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/0/7/2/8072.jpeg
При наличии в молекуле одновременно альдегидной и кетонной групп р-ция проходит в первую очередь обычно по альдегидной группе. Модификация Л.- В. р.- получение N-метилированных аминов при взаимод. первичных или вторичных аминов с формальдегидом и муравьиной к-той (р-ция Эшвейлера-Кларка), напр.:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/0/7/3/8073.jpeg
Довольно жесткие условия проведения Л.- В. р. (до 200 °С) во мн. случаях ограничивают область се применения; так, напр., в р-ции не м. б. использованы a,b - непредельные альдегиды и кетоны. Побочная р-ция - альдольная конденсация. Реакция открыта Р. Лёйкартом в 1885, позднее подробно изучалась О. Валлахом. Лит.: Богословский Б.М., в кн.: Реакции и методы исследования органических соединений, т. 3, М.. 1954, с. 253-314; Бюлер К., Пирсон Д., Органические синтезы, пер. с англ., ч. 1, М., 1973, с. 486-88; Houben-Weyl, Methoden dcr orgamschcn Chemie, Bd .11, Stuttg., 1957, S. 648-65. Л. А. Яновская.


3,4-toлуолдитиол L-лактатдегидрогеназа Лавандулол Лавеса фазы Лавсан Ладан Ладенбурга реакция Лазер Лазерная спектроскопия Лазерная химия Лазерные материалы Лазеры химические Лаки Лаки основные Лакокрасочные материалы Лакокрасочные покрытия Лактамы Лактиды Лакто3а Лактоны Ламинараны Ланолин Лантан Лантана xpomat Лантаниды Лантаноидорганические соединения Лантаноиды Ларвициды Лариксол Лассeня прoба Латекс натуральный Латексные краски Латексы синтетические Латуни Лауриновая кислота Левамизол Леводопа Левомицетин Леворин Левулиновая кислота Легирование Ледяные красители Лейко.. Лейкопоэза стимуляторы Лейкосоединения Лейкотриены Лейкоциты Лейцин Лекарственные средства Лекланше элемент Лектины Леннард-джонса потенциал Лесохимия Лестничные полимеры Летучесть Лецитины Лиазы Либермана реакция Лигазы Лигандов взаимное влияние Лигандообменная хроматография Лиганды Лигнин Лигносульфонаты Лигроин Лидокаин Лизергиновой кислоты диэтиламид Лизин Лизофосфолипиды Лизоцим Ликорин Лимациды Лимонен Лимонная кислота Линалоол Линейная передача энергии Линкомицин Линолевая кислота Линоленовая кислота Лиотропные ряды Лиофильность и лиофобность Липазы Липидные зонды Липидный бислой Липидпереносящие белки Липиды Липкие ленты Липоевая кислота Липоксигеназы Липопептиды Липополисахариды Липопротеины Липосомы Липотропин Литий Лития алюмогидрид Лития гидрид Лития гидроксид Лития карбонат Лития ниобат Лития нитрат Лития оксид Лития перхлорат Лития сульфат Лития танталат Лития фторид Лития хлорид Литол Литопон Литье под давлением Лкао-приближение Локальный анализ Лоссена реакция Лоуренсий Лошмидта постоянная Лутидины Льняное масло Люизит Люминесцентные индикаторы Люминесцентный анализ Люминесценция Люминол Люминометрическое число Люминофоры Лютеинизирующий гормон Лютеций Люцигенин Лёйкарта-валлаха реакция