Словарь научных терминов
Изонитрилы
ИЗОНИТРИЛЫ (изоцианиды, карбиламины), соед. общей ф-лы RNC, орг. производные синильной к-ты, отвечающие ее изомерной форме 
. И. - жидкие или твердые в-ва (см. табл.), легко раств. в спирте, эфире, но не раств. в воде (кроме низших алифатич. И.).
И. можно представить как нуклеоф. карбены с частичным отрицат. зарядом на атоме углерода:
Линейность молекул И. (угол CNC ~ 180°) и близкие значения длин связей CN в нитрилах и изонитрилах (0,116 и 0,117 нм соотв.) подтверждают предпочтительность диполярной структуры I. ИК спектры И. имеют характеристич. полосы 2185-2100 см-1. И. легко присоединяют электрофилы (ур-ние 1); р-ции с нуклеофилами обычно затруднены (что подтверждается устойчивостью И. в присут. оснований), но облегчаются при катализе к-тами (2) или соед. переходных металлов (3):
В р-ции с металлоорг. соед. И., не содержащие a-атомов Н, образуют металлоальдимины, к-рые используются как эквиваленты ацил-аниона ("замаскированный" ацил-анион), напр.:
И., содержащие атом Н в a-положении, проявляют св-ва СН-кислот, образуя под действием сильных оснований a-изоцианокарбанионы R'R:CNC, к-рые широко используются как интермедиаты в синтезе аминокислот, гетероциклич. соед. и др. Для И. характерно циклоприсоединение к кратным связям, 1,3-диполям и гетеродиенам (обычно электрофильным), приводящее к гетероциклич. соед., напр.:
Гидрированием И. получают вторичные амины RNHCH3, окислением - изоцианаты RN=C=O, термич. изомеризацией (200-250 °С) - нитрилы
; И. образуют изонитрильные комплексы переходных металлов, вступают в многокомпонентные р-ции (см. Пассерини реакция, Уги реакция). Получают И. дегидратацией N-монозамещенных формамидов (4), алкилированием цианидов тяжелых металлов (5), взаимод. первичных аминов с дихлоркарбеном (6), отщеплением кислорода или серы от изоцианатов или изотиоцианатов соотв. (7):
И. - важные промежут. продукты в орг. синтезе, широко применяются для получения разл. гетероциклич. соед., пептидов и др.; их используют для качеств. определения первичных аминов. И. токсичны и обладают отвратительным запахом, обнаруживаемым в ничтожных концентрациях. Открыты А. Гофманом в 1864. Лит.: Гамбарян Н. П., "Ж. Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева", 1967, т. 12, № 1, с. 65-76; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 647-727. Е. М. Рохлин.
. И. - жидкие или твердые в-ва (см. табл.), легко раств. в спирте, эфире, но не раств. в воде (кроме низших алифатич. И.).
И. можно представить как нуклеоф. карбены с частичным отрицат. зарядом на атоме углерода:
Линейность молекул И. (угол CNC ~ 180°) и близкие значения длин связей CN в нитрилах и изонитрилах (0,116 и 0,117 нм соотв.) подтверждают предпочтительность диполярной структуры I. ИК спектры И. имеют характеристич. полосы 2185-2100 см-1. И. легко присоединяют электрофилы (ур-ние 1); р-ции с нуклеофилами обычно затруднены (что подтверждается устойчивостью И. в присут. оснований), но облегчаются при катализе к-тами (2) или соед. переходных металлов (3):
В р-ции с металлоорг. соед. И., не содержащие a-атомов Н, образуют металлоальдимины, к-рые используются как эквиваленты ацил-аниона ("замаскированный" ацил-анион), напр.:
И., содержащие атом Н в a-положении, проявляют св-ва СН-кислот, образуя под действием сильных оснований a-изоцианокарбанионы R'R:CNC, к-рые широко используются как интермедиаты в синтезе аминокислот, гетероциклич. соед. и др. Для И. характерно циклоприсоединение к кратным связям, 1,3-диполям и гетеродиенам (обычно электрофильным), приводящее к гетероциклич. соед., напр.:
Гидрированием И. получают вторичные амины RNHCH3, окислением - изоцианаты RN=C=O, термич. изомеризацией (200-250 °С) - нитрилы
; И. образуют изонитрильные комплексы переходных металлов, вступают в многокомпонентные р-ции (см. Пассерини реакция, Уги реакция). Получают И. дегидратацией N-монозамещенных формамидов (4), алкилированием цианидов тяжелых металлов (5), взаимод. первичных аминов с дихлоркарбеном (6), отщеплением кислорода или серы от изоцианатов или изотиоцианатов соотв. (7):
И. - важные промежут. продукты в орг. синтезе, широко применяются для получения разл. гетероциклич. соед., пептидов и др.; их используют для качеств. определения первичных аминов. И. токсичны и обладают отвратительным запахом, обнаруживаемым в ничтожных концентрациях. Открыты А. Гофманом в 1864. Лит.: Гамбарян Н. П., "Ж. Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева", 1967, т. 12, № 1, с. 65-76; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 3, М., 1982, с. 647-727. Е. М. Рохлин.
Иванова реакция
Игданит
Идеальный газ
Идентификация
Изатин
Изафенин
Избирательность анализа
Известковые удобрения
Известняк
Известь
Измельчение
Изо..
Изоmeризat
Изоамилацетат
Изоамиловый спирт
Изобутилен
Изобутиловый спирт
Изовалериановая кислота
Изовалериановый альдегид
Изоиндол
Изоксазол
Изолейцин
Изолированная система
Изолобальной аналогии принцип
Изоляционные масла
Изомасляный альдегид
Изомеразы
Изомеризация
Изомерия
Изомерия атомных ядер
Изоморфизм
Изоникотиновая кислота
Изонитрилы
Изонитрильные комплексы переходных металлов
Изопрен
Изопреновые каучуки синтетические
Изопреноиды
Изопропаноламины
Изопропилбензол
Изопропиловый спирт
Изотактические полимеры
Изотахофорез
Изотиазол
Изотиоцианаты
Изотопного разбавления метод
Изотопные генераторы
Изотопные индикаторы
Изотопные эффекты
Изотопный анализ
Изотопный обмен
Изотопов разделение
Изотопы
Изоферменты
Изофталевая кислота
Изофталоилхлорид
Изохинолин
Изохинолиновые алкалоиды
Изоцианаты
Изоцианаты блокированные
Изоцинхомероновая кислота
Изоцитрат-лиаза
Изоэвгенол
Изоэлектрическая точка
Изумрудная зелень
Илиды
Имид-амидная перегруппировка
Имидазол
Имидазолины
Имидофосфаты
Имиды карболовых кислот
Имиды металлов
Имизин
Иминиевые соли
Иминоксильные радикалы
Иминоэфиры
Иммерсионные жидкости
Иммобилизованные ферменты
Иммуномодулирующие средства
Иммунохимия
Импедансный метод
Импульсный радиолиз
Импульсный фотолиз
Ингибиторы
Ингибиторы коррозии
Индазол
Индамины
Индан
Индандионы
Индантрон
Инден
Индиго
Индигоидные красители
Индигокармин
Индий
Индикаторная бумага
Индикаторные трубки
Индикаторы
Индия антимонид
Индия арсенид
Индия галогениды
Индия оксиды
Индия фосфид
Индоанилины
Индоксан
Индол
Индольные алкалоиды
Индофенолы
Индуктивный эффект
Индукция химическая
Индулины
Индустриальные масла
Инженерная энзимология
Инициаторы радикальные
Инициирование
Инициирующие взрывчатые вещества
Инкапаситанты
Инозин
Инозиты
Инсектициды
Инсулин
Интенсивные параметры
Интеркалаты
Интерлейкины
Интермедиат
Интерметаллиды
Интерфероны
Инулин
Инфразвуковые аппараты
Инфракрасная спектроскопия
Иод
Иодбензол
Иодиды
Иодное число
Иодные удобрения
Иодозобензол
Иодометрия
Ион-молекулярные комплексы
Ион-радикалы
Ион-циклотронный резонанс
Ионизации потенциал
Ионизирующие излучения
Иониты
Ионная атмосфера
Ионная имплантация
Ионная полимеризация
Ионная хроматография
Ионно-молекулярные реакции
Ионного рассеяния спектроскопия
Ионные кристаллы
Ионные пары
Ионные радиусы
Ионный выход
Ионный микроанализ
Ионный обмен
Ионол
Иономеры
Ионометрия
Иононы
Ионообменная хроматография
Ионообменные смолы
Ионоселективные электроды
Ионофоры
Ионы
Ионы в газах
Иоцича реакция
Иприт
Ипсо-замещение
Иридий
Иридийорганические соединения
Ирисаль
Ирританты
Искусственная пища
Искусственные волокна
Искусственный интеллект
Испарение
Итаконовая кислота
Иттербий
Иттрий
Ихтиоциды
Июпак