Словарь научных терминов

1,2-диазетины

1,2-ДИАЗЕТИНЫ, мол. м. 56,07. Существуют в виде трех изомеров: D1-, D2- и D3-Д. (соотв. ф-лы I-III). Незамещенные Д. не известны. Производные Д. - твердые в-ва с резким запахом; тетрафтор-D1-Д. - газ.
https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/1/9/6219.jpeg
Д. при нагр. легко расщепляются с образованием азота и олефинов; термич. наиб. устойчив тетраметил-D1-Д. N,N'-Диалкоксикарбонильные производные D3-Д. при комнатной температуре изомеризуются в производные глиоксаля, при гидрировании образуют стабильные диазетидины, напр.:
https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/2/0/6220.jpeg
Бициклич. D1-Д. при нагр. претерпевают перегруппировку с послед. образованием конденсир. гетероцикла:
https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/2/1/6221.jpeg
D1-Д. синтезируют из a-гидроксиламиноксимов или a,b-дигидроксиламинов, напр.:
https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/2/2/6222.jpeg
Тетрафтор-D1-Д. может быть синтезирован след. образом:
https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/2/3/6223.jpeg
Замещенные D2-Д. получают взаимод. a-галогенкетонов с гидразинами, напр.:
https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/2/4/6224.jpeg
Диалкоксикарбонильные производные D3-Д. получают по р-ции:
https://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/2/5/6225.jpeg
Лит.. Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 707; The chemistry of heterocyclic compounds, ed. by A. Weisberger and E. С Taylor, v. 42, pt 2, N.Y., 1983, p. 443. П. А. Гембицкий.