Словарь научных терминов
Висмуторганические соединения

ВИСМУТОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержат связь Bi—С. Общая ф-ла соед., образуемых Bi(III): RpBiX3_n, где R-Alk, Ar; X-чаще всего Hal; n= 1-3. Соед. Bi(V) получены только в ароматич. ряду; их общие ф-лы: Ar3BiX2,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/9/0/4290.jpeg (соли висмутония) и Ar5Bi. Соед. типа R3Bi и Ar5Bi наз. симметричными, или полными, B.C. других типов - несимметричными, или смешанными.

Alk3Bi - жидкости, остальные В. с. - кристаллич. в-ва. Alk3Bi легко окисляются на воздухе (низшие члены ряда самовоспламеняются) и взрываются при перегонке под атм. давлением. Для (CH3)3Bi т. кип. 110°С, плотн. 2,30 г/см3 (18°С), для (C2H5)3Bi - соотв. 107°С/79 мм рт. ст. и 1,82 г/см3. Ar3Bi на воздухе устойчивы; для (C6H5)3Bi т. пл. 78 °С, плотн. 1,585 г/см . Хим. св-ва R3Bi: устойчивость к действию воды и разб. к-т; деалкилирование (деарилирование) при взаимод. с конц. к-тами (в т. ч. органическими), хлоридами Hg(II), Си (И), Al, T1 и др., напр.: 2(C2H5)3Bi + 3HgCl2 -> 2BiCl3 + 3(C2H5)2Hg обмен радикалами при взаимод. с R'Li, R'Na, а в более жестких условиях (180-200 °С) и с R2'Hg; перераспределение орг. радикалов при р-ции с BiCl3: 2R3Bi + BiCl3 -> 3R2BiCl; R3Bi + 2BiCl3 -> 3RBiCl2 Осн. метод получения R3Bi - взаимод. галогенидов Bi с реактивами Гриньяра RMgX или литийорг. соединениями. Эти В. с. синтезируют также алкилированием (арилированием) В1С13 ртуть-, цинк- или алюминийорг. соединениями, a Ar3Bi, кроме того, диазометодом Несмеянова: 3[ArN2]+BF4- + 2Bi -> Ar3Bi + 3N2 + Bi(BF4)3 В. с. типа R2BiX и RBiX2 чувствительны к действию влаги и гидроксилсодержащих р-рителей, неустойчивы при хранении, легко диспропорционируют:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/9/1/4291.jpeg

Для синтеза этих соед. используют р-цию R3Bi с BiCl3 (см. выше).

Ar3BiX2 - Haиб. устойчивые B.C.; для (C6H5)3BiCl2 т. пл. 141,5°С. Получают их окислением Ar3Bi галогенами; обратная р-ция (восстановление до Ar3Bi) протекает при действии NaHSO3 или гидразингидрата. Ar4BiX, где Х-Hal, и Ar5Bi - малоустойчивые соед. [напр., (C6H5)5Bi разлагается при 105 °С]. Доноры электронов, напр. (С6Н5)3Р, восстанавливаютhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/9/2/4292.jpeg до радикала Аr4Вi, при распаде к-рого выделяется Ar3Bi. Соли висмутония получают действием галогенов или к-т на Ar3Bi; последние синтезируют по р-ции:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/2/9/3/4293.jpeg

Практич. применения В. с. не имеют. Они м. б. использованы как компоненты катализаторов полимеризации олефинов, стабилизаторов ПВХ, ингибиторов полимеризации метилметакрилата, присадок к топливам, антимикробных препаратов и др.

Лит.: Кочешков К.А., Сколдинов А.П., Землянский Н.Н., Методы элементо-органической химии. Сурьма, висмут, под ред. A. IL Несмеянова, К. А. Кочешкова, [т. 12], М., 1976. О. А. Птицына.


1-винил-2-пирролидон В массе Вагнера реакция Вагнера-меервейна перегруппировки Вазелины Вазопрессин Вакуум Вакуумметры Вакуумформование полимеров Валентность Валентные углы Валентных связей метод Валериановые кислоты Валин Валлаха перегруппировка Вальденовское обращение Вальтерилацетат Вальцевание полимеров Ван слайка метод Ван-дер-ваальса уравнение Ван-дер-ваальсово взаимодействие Ван-дер-ваальсовы кристаллы Ван-дер-ваальсовы радиусы Ванадатометрия Ванадаты Ванадий Ванадийорганические соединения Ванадия галогениды Ванадия оксиды Ванилаль Ванилин Вариантность системы Вариационный метод Велера реакция Верапамил Вербенол и вербеной Вердазильные радикалы Вестерберга реакция Весы Ветиверилацетат Ветиверкетон Ветинон Вещества Вещество Взвешивание Взрыв Взрывоопасность Взрывчатые вещества Вибрационная техника Викасол Вильгеродта реакция Вильсмайера реакция Вильямсона синтез Винилазолы Винилацетат Винилацетилен Винилиденфторид Винилиденхлорид Винилиденхлорида сополимеры Виниловые мономеры Виниловые эфиры Виниловый спирт Винилогия Винилпиридиновые каучуки Винилпиридины Винилсульфоновые красители Винилфторид Винилхлорид Винилхлорида сополимеры Винипласт Винные кислоты Вириальное уравнение Вирирование фотографического изображения Висбрекинг Вискоза Вискозиметрия Вискозные волокна Висмут Висмута галогениды Висмута оксиды Висмута сульфиды Висмутолы Висмуторганические соединения Витамин Витамин d Витамин u Витамин в12 Витамин в2 Витамин в3 Витамин в6 Витамин вс Витамин е Витамин к Витамин н Витамин рр Витамин с Витамины Виттига реакция Виц.. Влагомеры и гигрометры Влагопроницаемость Влажность Внедрения реакция Внутреннее вращение молекул Внутренняя энергия Внутрирезонаторная лазерная спектроскопия Вода Водно-угольные суспензии Воднодисперсионные краски Водоподготовка Водоразбавляемые лакокрасочные материалы Водород Водорода пероксид Водородная энергетика Водородный показатель Водородоподобные атомы Водостойкость Водоэмульсионные краски Возбужденные состояния Возгораемость Воздух Воздуха разделение Возмущений теория Волновая функция Волокна природные Волокна химические Волокниты Вольта-потенциал Вольтамперометрия Вольфа перегруппировка Вольфрам Вольфрама галогениды Вольфрама гексафторид Вольфрама карбиды Вольфрама оксиды Вольфрама сплавы Вольфрама сульфиды Вольфраматы Вольфрамовые кислоты Вольфраморганйческие соединения Воля-циглера реакция Воски Воспламенение Воспламенение в пожарном деле Воспламенительные составы Восстановители Восстановительное аминйрование Восстановление Вращательные спектры Вревского законы Всесоюзное химическое общество Вспышки температура Втор.. Второе начало термодинамики Вуда сплав Вудворда реактив Вудворда реакция Вудворда-хофмана правила Вулканизация Вымораживание Выпаривание Вырождение энергетических уровней Высаливание Высокомодульные волокна Высокомолекулярные соединения Высокочастотное титрование Высокоэластическое состояние Высшие жирные кислоты Высшие жирные спирты Выщелачивание Вюрца реакция Вяжущие лекарственные средства Вяжущие материалы Вязкость Вязкотекучее состояние