Словарь научных терминов
Бутилацетаты

БУТИЛАЦЕТАТЫ (бутиловые эфиры уксусной к-ты) СН3СООС4Н9, мол. м. 116,16; бесцв, жидкости (см. табл.) с фруктовым запахом; хорошо раств. в орг. р-рителях, р-римость в воде н-Б. - 1% по массе (воды в н-Б. - 1,37%), изобутилацетата (изо-Б.) - 0,6%, втор-Б. - 4%. Образуют двойные азеотропные смеси с водой и спиртом, напр. н-Б. - с 26,7% Н2О (т. кип. 90,2°С), втор-Б. - с 19,4% Н2О (т. кип. 86,6оС), изо-Б. - с 29% Н2О (т. кип. 90,2°С), а также тройные смеси: н-Б. (35,3%)-н-бутанол (27,4%) - Н2О (37,3%) с т. кип. 89,4°С; втор-Б. (23%) - втор-бутанол (45%) - Н2О (32%) с т. кип. 86 °С; изо-Б. (46,5%) - изобутанол (23,1%)-Н2О (30,4%) с т. кип. 86,8 °С.

По хим. св-вам Б. - типичные эфиры сложные. Легко гидролизуются в присут. к-т или щелочей, переэтерифицируются в присут. кислых катализаторов. В пром-сти Б. получают этерификацией уксусной к-ты соответствующим бутанолом в присут. H2SO4 при 100-110°С по непрерывной схеме. Б. отгоняют в виде тройного азеотропа с водой и спиртом. На получение 1 т н-Б. расходуется 0,71 т н-бутанола, 0,55 т уксусной к-ты и 0,4-4 кг H2SO4; выход 95% (в пересчете на уксусную к-ту). Выход других Б. несколько ниже из-за побочных р-ций, напр. образования простых эфиров. трет-Б. получают также из изобутилена и уксусной к-ты: СН3СООН + (СН3)2С=СН2 -> СН3СООС(СН3)3; переэтерификацией низших ацетатов, напр. метилацетата.

Наиб, практич. значение имеют н-Б. и изо-Б. - р-рители нитро-, этил- и ацетилцеллюлозы, перхлорвиниловых, полиакриловых и др. лакокрасочных материалов, хлоркаучу-ка, натуральных и синтетич. смол, растит. масел, жиров и др.; экстрагенты душистых в-в; душистые в-ва, входящие в состав фруктовых эссенций, парфюм. композиций.

СВОЙСТВА БУТИЛАЦЕТАТОВ
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/7/3827.jpeg

*http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/8/3828.jpeg0,732 мПа*с (20°Q, 0,304 мПа*с (100°С); давление пара при 20°С 2,4 кПа; летучесть по отношению к эфиру 11,8. **http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/8/2/9/3829.jpeg 0,710 мПа*с (20°С), 0,290 мПа*с (100°С); давление пара при 20*С 1,7 кПа; летучесть по отношению к эфиру 7,7.

Пары Б. раздражают слизистые оболочки глаз и дыхат. путей, вызывают сухость кожи; ПДК 200 мг/м3 (н-Б. и трет-Б.1 150 мг/м* (ызо-Б.). Порог запаха для н-Б. и втор-Б. 0,03 мг/л. Для н-Б. т. всп. 25-29 °С, т. самовоспл. 421 °С, для изо-Б.-соотв. 18-23°С и 423 °С; для втор-Б. т. всп. 31,1 °С; КПВ 1,7-15% (н-Б.).

Лит.: Полякова З.П., "Химическая промышленность за рубежом", 1984. № 4, с. 1-8. г Ф.А. Чернышкова.


"бутилксантогенат" 1,3-бензодиоксол 1,3-бутадиен 1,4-бензодиазепин 4-трет-бутилциклогексилацетат N-бензоил-n-фенилгидроксиламин S-бензилтиуронийхлорид Байера-виллигера реакция Бактериальные удобрения Бактериородопсин Бактерициды Балата Баллиститы Бальзамы Барбамил Барбитуровая кислота Барботирование Барбье-виланда реакция Барий Барит Бария гидроксид Бария карбонат Бария нитрат Бария оксид Бария сульфат Бария титанат Бария фторид Бария хлорид Барта реакция Бартона правила Бартона реакция Батохромный сдвиг Безградиентный реактор Безотходные производства Безызлучательные переходы Бейльштейна проба Бекмана перегруппировка Белая сажа Белки Белки-переносчики Белоусова - жаботинского реакция Белые масла Бензальдегид Бензальхлорид Бензамид Бензанилид Бензантрон Бензидин Бензидиновая перегруппировка Бензизоксазол Бензизотиазол Бензил Бензиламин Бензиловая перегруппировка Бензилхлорид Бензилцианид Бензимидазол Бензины Бензины-растворители Бензйловый спирт Бензо- и маслостойкость Бензо-2,1,3-селенадиазол Бензо-2,1,3-тиадиазол Бензогексоний Бензоилацетон Бензоилпероксид Бензоилуксусный эфир Бензоилфторид Бензоилхлорид Бензоин Бензоиновая конденсация Бензойная кислота Бензойная смола Бензоксазол Бензол Бензолполикарбоновые кислоты Бензолсульфамиды Бензолсульфокислоты Бензолсульфохлориды Бензонитрил Бензопираны Бензопирены Бензопиридазины Бензопирилия соли Бензоптеридины Бензотиазол Бензотиофены Бензотриазол Бензотрифторид Бензотрихлорид Бензофенон Бензофураны Бензохиноны Берберин Бергамилат Бергаптен Бериллий Бериллийорганические соединения Бериллия оксид Бериллия фторид Берклий Бесстружковый анализ Бетаины Бетон Бизаболен Бикомпонентные нити Бикукулин Бимолекулярные реакции Биокоррозия Биологические методы анализа Бионеорганическая химия Биоорганическая химия Биополимеры Биосинтез Биосфера Биотехнология Биотин Биофлавоноиды Биохимия Биоциды Биоэлектрохимия Биоэнергетика Бирадикалы Бисфенол Битуминозные пески Битумные лаки Битумные материалы Битумы Битумы нефтяные Битумы твердых горючих ископаемых Биурет Биуретовая реакция Бифенил Бишлера реакция Бишлера-напиральского реакция Благородные газы Благородные металлы Блеомицины Блоксополимеры Блочная полимеризация Бобровая струя Бойля-мариотта закон Болотный газ Больцмана постоянная Бона-шмидта реакция Бор Бора карбиды Бора нитрид Бора оксиды Бора трифторид Бора трихлорид Боразол Бораты неорганические Бораты органические Бориды Борнеолы Борные кислоты Борные руды Борные удобрения Бороводороды Боровский радиус Борогидриды металлов Бородина - хунсдиккера реакция Боропластики Борорганические полимеры Борорганические соединения Ботулинические токсины Брауна правило селективности Брауна реакция Брауна-уокера реакция Бредта правило Бризантные взрывчатые вещества Брожение Бром Броматометрия Броматы Бромбензилцианид Бромбензолы Бромирование Бромное число Бромпирогалловый красный Бромстирол Бронзы Бронзы оксидные Бруцин Брюстера метод Брёнстеда уравнение Буво-блана восстановление Букарбан Бульвален Бумага Бумага синтетическая Бумажная хроматография Бура Бурые угли Бутадиен-нитрильные каучуки Бутадиен-стирольные каучуки Бутадиеновые каучуки Бутадион Бутанолы Бутаны Бутены Бутилакрилаты Бутиламины Бутилацетаты Бутиленгликоли Бутилены Бутилкаучук Бутиллитий Бутилметакрилаты Бутиловые спирты Бутиндиолы Бутиролактон Бутлерова реакция Буферный раствор Буфотенин Бухерера реакции Бухнера - курциуса - шлоттербека реакция Бытовая химия Бэмфорда-стивенса реакция Бёрча реакция Трет-бутилгидропероксид Трет-бутилпероксид