Словарь научных терминов
1,4-бензодиазепин

1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН. В своб. виде не выделен. Из производных наиб. изучены 1,2-дигидро-1,4-бензодиазепин-2(3Н)-оны с ароматич. заместителем в положении 5 (ф-ла I), к-рые не раств. в воде, хорошо раств. в апротонных р-рителях. Обладают слабыми основными св-вами. Нитруются в положение 7, а если оно занято - в мета-положение фенильного заместителя. Дальнейшее нитрование идет в положение 9. Галогенирование под действием С12 (в присут. FeCl3), NaOCl или N-бромсукцинимида идет соотв. в положения 7, 1 или 3. При действии NH2C1 происходит аминирование в положение 1. Алкилирование и алкоксилирование идут в положения 1 и 4, реже - в 3. Гидролиз часто сопровождается перегруппировками, напр.:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/4/8/3148.jpeg
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/4/9/3149.jpeg

Надкислоты и Н2О2 окисляют атом N в положении 4. Атом кислорода карбонильной группы легко замещается на серу, что используется для синтеза производных с аннелированными гетероциклами, напр.:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/5/0/3150.jpeg

1,2-Дигидро-1,4-бензодиазепин-2(3Н)-оны м. б. получены окислением аминометилиндолов:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/5/1/3151.jpeg

Эти соединения, а также 2-алкиламино-3Н-1,4-бензодиазепины получают из N-оксидов 2-хлорметилхиназолинов:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/5/2/3152.jpeg

Синтез 1,2-дигидро-3Н-1,4-бензодиазепинов основан на превращ. ароматич. аминокетонов:
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/1/5/3/3153.jpeg

Производные 1,4-Б., напр. диазепам, оксазепам, хлордиазепоксид,- транквилизаторы.

Лит.: Богатский А.В., Андронати С.А., Головенко Н.Я., Транквилизаторы. 1,4-Бенздиазепины и родственные структуры, К., 1980. В. Р. Скварченко.