Словарь научных терминов
Арилметановые красители

АРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, производные диарил-и триарилметанов - соотв. диарил- и триарилметановые красители (в более узком смысле-дифенил- и трифенилметановые, см. ф-лу I). К А.к. условно относят также их структурные аналоги -ксантеновые красители и акридиновые красители.
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/5/4/2454.jpeg

А. к. дают окраски желтых, красных, фиолетовых, синих и зеленых тонов. Цвет зависит от числа и типа ароматич. остатков и характера заместителей в них. Наличие заместителей в орто-положении к центр. атому углерода приводит к повышению цвета (см. Цветность органических соединении).

Аминоди - А.к. желтого цвета из-за низкой устойчивости окрасок к действию света, р-ров щелочей применяют в нетекстильных областях пром-сти и то ограниченно; наиб. применение в текстильной пром-сти имел аура мин [I,

http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/5/5/2455.jpeg ; R' = N(CH3)2; R" = H; R'" = NH2]. В СССР он не производится из-за канцерогенности.

Аминотри-А. к. подразделяют на диаминотри-А. к.- производные малахитового зеленогоhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/5/6/2456.jpeg; R' = N(CH3)2; R" = H; R'" = С6Н5] и триаминотри - А. к.- производные фуксинаhttp://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/5/7/2457.jpeg ; R" = = СН3; R'" = n-С6Н4МН2]. Представляют собой соли окрашенных орг. катионов; анионами служат Cl-, SO42-или др.

В щелочной среде аминотри-А. к. (напр., II) с измеримой скоростью обратимо переходят в бесцветные карбинольные основания (III), при действии восстановителей обратимо превращ. также в бесцветные лейкосоединения (IV):
http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/5/8/2458.jpeg

В воде аминотри-А. к. частично гидролизуются до карбинольных оснований, что является причиной их низкой прочности при стирке.

Получают аминотри-А. к. гл. обр. конденсацией арома-тич. аминов с бензальдегидом [основной ярко-зеленый; ф-ла I,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/5/9/2459.jpeg ; R' = N(C2H5)2; R" = Н; R'" = C6H5] или формальдегидом [кислотный фиолетовыйС;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/6/0/2460.jpeg ; R'= N(C2H5)CH2C6H4SO3Na-H; R" = H; R'" = n-C6H4N(CH3)2] с послед, окислением полученного лейкосоединения действием РbO2, МnО2 или бихроматов. Аминотри-А. к. синтезируют также нагреванием кетона Михлера [4,4'-бис-(диметиламино)дифенилкетона] х ариламинами в присут.

РОС13 [основной синий К; ф-ла I,http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/6/1/2461.jpeg ; R' = N(CH3)2; R" = H; R'" = л-этиламинонафтил], окислением диметиланилина в присут. CuSO4 [основной фиолетовый К;http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/6/2/2462.jpeg; R' = NHCH3; R"= Н; R'" = n-C6H4N(CH3)2].

Основные аминотри-А. к. образуют с гетерополикислотами, напр. с фосфорномолибденвольфрамовой к-той H7[P(W2O7)4(Mo2O7)2], нерастворимые соли (основные лаки)-светопрочные пигменты для полиграфической цветной печати. Основные аминотри-А. к. применяют также для крашения бумаги, изготовления цветных карандашей и т.д.; основной фиолетовый К - индикатор метиловый фиолетовый, основной ярко-зеленый - бактерицидное средство. Карбинольное основание основного фиолетового К (фиолетовый К жирорастворимый) применяют в произ-ве паст для шариковых ручек, копировальных бумаг и лент для пишущих машинок.

Кислотные аминотри-А. к. содержат не менее двух сульфогрупп, напр. кислотный ярко-голубой 3 [I, R =http://www.medpulse.ru/image/encyclopedia/4/6/3/2463.jpeg2Н5)2; R' = N(C2H5)2; R" = Н; R'" = 2,4-дисульфофенил], кислотный фиолетовый С (см. выше). Наличие сульфогруппы в opmo-положении к центр. атому углерода повышает прочность красителя при стирке. Их применяют для крашения шерсти, изготовления чернил, типографских красок.

Гидрокситри-А. к. -производные аурина [I, R = O; R' = ОН; R" = Н; R"' = n-С6Н4ОН] и бензаурина [I, R = О; R' = OH; R" = H; R"' = C6H5], содержащие карбоксильную группу в opmo-положении к группе ОН, ограниченно используют в виде хромовых комплексов для крашения натурального шелка.

К гидрокситри-А.к. относятся фталеины и сульфофталеины, используемые как хим. индикаторы. Простейший из них-фенолфталеин. Пример су льфофталеина-феноловый красный [I, R = O; R'=ONa; R"= H; R'" = = o-C6H4S03Na].

Бесцв. лейкосоединения нек-рых А. к. благодаря способности превращаться в красители при действии электроф. реагентов и кислорода воздуха применяют в кач-ве цветообразующих компонент в копировальной и множительной технике.

Обычная выпускная форма А. к. - порошки, однако ряд красителей выпускают в виде конц. р-ров, к-рые проще изготовить и удобнее использовать.

Лит.: Венкатараман К., Химия синтетических красителей, т. 2, Л., 1957, с. 805-46; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 2 изд., М., 1977, с. 133-69; Чекалин М.А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, 2 изд., Л., 1980, с. 338-53. Б. А. Королев.


(+ )-абсцизовая кислота 2,2 -азо-бис-изобутиронитрил 2-амино-2-метил-1-пропанол 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол S-аденозилметионин Абляционныематериалы Абрамова реакция Абс-пластик Абсорбция Авиакеросин Авиважныесредства Авироль Авогадро закон Автокатализ Автокосметика Автолы Автоматизированное управление Автоматизированные системы научных исследований Автоокисление Агар Агрохимия Адамантан Адамкевича реакция Адамсит Адгезия Аддукт Аденилатциклаза Аденин Аденозин Аденозинмонофосфат циклический Аденозинтрифосфатазы Аденозинфосфорные кислоты Адиабатического сжатия метод Адиабатическое приближение Адипиновая кислота Адиподинитрил Адреналин Адреноблокирующие средства Адренокортикотропин Адреномиметические средства Адсорбционная очистка Адсорбция Азаиндолы Азатиоприн Азелаиновая кислота Азеотропные смеси Азепин Азетидин Азиды арилсульфокислот Азиды металлов Азиды органические Азиновые красители Азины Азиридин Азирины Азобензол Азогены Азокрасители Азоксисоединения Азолы Азометиновые красители Азометиновые соединения Азосоединения Азосочетание Азот Азота оксиды Азота фториды Азотистая кислота Азотистоводородная кислота Азотистые иприты Азотная кислота Азотные удобрения Азотолы Азотолы-ариламиды з-гидрокси-2-нафтойной кислоты Азотфиксация Азулены Аймалин Айнхорна реакция Акарициды Аквакомплексы Акваметрия Акватол Аккумуляторы Аконитин Акридин Акридиновые красители Акриламид Акрилатные каучуки Акрилаты Акриловая кислота Акриловые лаки Акрилонитрил Акрихин Акролеин Аксиальное и экваториальное положения Активационный анализ Активированного комплекса теория Активность Активные красители Активный уголь Актин Актиний Актиноиды Актинометрия Актиномицины Акустическая спектроскопия Акустические материалы Аланин Ализарин Ализариновое масло Ализариновый красный с Алифатические соединения Алициклические соединения Алкалиметрия Алкалоиды Алкалоиды дафнифиллума Алкалоиды ипекакуаны Алкалоиды ликоподиума Алкалоиды элаокарпуса Алкансульфонаты Алканфосфонаты Алканы Алкенилирование Алкены Алкидные смолы Алкилсульфаты Алкилтиурамсульфиды Алкилфенолы Алкилфосфаты Алкилфосфолипиды Алкины Алкоголиз Алкогольдегидрогеназа Алкоголяты Алкоксигруппа Алкоксисиланы и ароксисиланы Аллена реакция Аллены Аллиламины Аллилбензол Аллилбораны Аллилглицидиловый эфир Аллилизотиоцианат Аллилмеркаптан Аллиловый спирт Аллилхлорид Аллилцианид Аллильная перегруппировка Аллильное замещение Аллильные комплексы переходных металлов Аллильные соединения Аллооцимен Аллопуринол Алмаз Алхимия Альбумины Альгиновые кислоты Альгициды Альдегидаммиаки Альдегиддегидрогеназы Альдегидо- и кетокислоты Альдегиды Альдера правила Альдимины и кетимины Альдолазы Альдольная конденсация Альтернантные сополимеры Альтернантные углеводороды Альтернативные топлива Алюминаты Алюминий Алюминийорганические соединения Алюминия гидроксид Алюминия нитрат Алюминия нитрид Алюминия оксид Алюминия сплавы Алюминия сульфат Алюминия фосфаты Алюминия фторид Алюминия хлорид Алюмогидриды Алюмосиликаты Алюмотол Амадори перегруппировка Амальгамы Амариллисовые алкалоиды Амбидентные соединения Амбра Амений-катионы Америций Амидины Амиды карбоновых кислот Амилазы Амиламины Амилены Амиловые спирты Аминазин Аминирование Аминоалкилакрилаты Аминоалкилирование Аминоальдегиды и аминокетоны Аминоантрахинонсульфокислоты Аминоантрахиноны Аминоацил-трнк-синтетазы Аминобензойные кислоты h2nc6h4cooh Аминобензолсульфокислоты Аминов Аминогалогенантрахиноны Аминогликозидные антибиотики Аминодифениламины Аминокапроновая кислота Аминокислоты Аминолиз Аминометилирование Аминонафтолсульфокислоты Аминонафтолы Аминонитрилы Аминонитроанизолы Аминооксиантрахиноны Аминопептидазы Аминопиридины Аминопласты Аминосалициловые кислоты Аминосахара Аминоспирты Аминотолуолсульфокислоты Аминофенолы Аминоэтилэтаноламин Амины Амины третичные перфторированные Амиодарон Амитриптилин Аммиак Аммиакаты Аммиачная вода Аммины Аммоналы Аммониевые соединения Аммоний-катионы Аммониты Аммония гексафторосиликат Аммония карбонат Аммония нитрат Аммония пероксодисульфат Аммония перхлорат Аммония сульфат Аммония тиоцианат Аммония фосфаты Аммония фторид Аммония хлорид Аммонолиз Аммофос Амортизаторные жидкости Аморфное состояние Амперометрическое титрование Амфотерность Амфотерные ионообменные смолы Анабазин Анаболические вещества Аналептические средства Аналитическая химия Анальгетические средства Анаприлин Ангелицин Ангидриды карбоновых кислот Ангидриды неорганических кислот Ангидрон Андрогены Анетол Анзамицины Анзерин Анид Анизидины Анизол Анизотропия Анилиды Анилин Анилино-формальдегидные смолы Анилиновая точка Анилиновый чёрный Анионная полимеризация Анионообменные смолы Анионы Анисовый альдегид Аннелирование Аннулены Анодная защита Анодное оксидирование Анодное растворение Анри реакции Анса-соединения Анти..., син.. Антиалкогольные средства Антиаллергические средства Антиаритмические средства Антибиотики Антигеморрагические средства Антигены Антигистаминные средства Антидепрессанты Антидетонаторы моторных топлив Антидиабетические средства Антидоты Антидоты для растений Антикоагулянты Антикоррозионные материалы Антимонаты Антимониды Антинакипины Антиозонанты Антиоксиданты Антипирены Антипирин Антиподы оптические Антирады Антисептические средства Антистатики Антитиреоидные средства Антиферментные средства Антиферромагнетики Антифиданты Антифризы Антифрикционные материалы Антифрикционные смазки Антихолинэстеразные средства Античастицы Антоцианы Антраниловая кислота Антрахинон Антрахинонкарбоновые кислоты Антрахиноновые красители Антрахинонсульфокислоты Антрацен Антрациклины Антрацит Антрон Анхимерное содействие Апатит Апикальное положение Апоморфин Аппретирующие средства Арахидоновая кислота Арбитражный анализ Арборициды Арбузова реакция Аргентометрия Аргинин Аргон Ареноний-катионы Арены Арил Арилирование Арилметановые красители Арилсульфатазы Арилсульфотрансфераза Арины Армированные пластики Арндта-айстерта реакция Ароксильные радикалы Ароматизация Ароматические соединения Ароматичность Аррениуса уравнение Арсеназо Арсенаты Арсениды Арсин Арсингалогениды Арсоний-катионы Асбопластики Асидол Асимметрический атом Асимметрический синтез Аскаридол Аспарагин Аспарагиназы Аспарагиновая кислота Аспартам Аспартат-карбамоилтрансфераза Аспартатаминотрансфераза Аспергилловая кислота Астат Асфальт Асфальтены Атмосфера Атмосферная коррозия Атмосферно-вакуумные установки Атмосферостойкость Атом Атомная единица массы Атомная масса Атомно-абсорбционный анализ Атомно-флуоресцентный анализ Атомные радиусы Атомные спектры Атропин Атропоизомерия Аттрактанты Ауверса-скиты правило Ауксины Афелий Аффинная хроматография Аценафтен Аценафтенхинон Аценафтилен Ацетали амидов карбоновых кислот Ацетали и кетали Ацетальдегид Ацетамид Ацетанилид Ацетатные волокна Ацетаты Ацетил-соа-синтетаза Ацетила пероксид Ацетилацетон Ацетилен Ацетилендикарбоновая кислота Ацетиленовые комплексы переходных металлов Ацетиленовые углеводороды Ацетилсалицйловая кислота Ацетилхлорид Ацетилхолин Ацетилхолинэстераза Ацетон Ацетонитрил Ацетонорастворимые красители Ацетонциангидрин Ацетоуксусный эфир Ацетофенон Ацефен Аци-нитросоединения Ацидиметрия Ацидокомплексы Ацидолиз Ациклические соединения Ацилирование Ацилоиновая конденсация Ацилоины Ацильное число Аэрозоли Аэросил